Лейкоз и лимфома в чем разница

Лейкоз и лейкемия: в чем разница? Причины, диагностика и лечение

Лейкоз и лимфома в чем разница

Онкологические заболевания включают в себя появление и развитие опухолей, которые могут располагаться в любой части тела. Помимо этого, они обладают различной гистологической структурой.

Важно напомнить, что в настоящее время такие заболевания существенно «омолодились» и носят истинно эпидемический характер. В нашей статье детальнее рассмотрим лейкоз и лейкемию: в чем разница, причины и симптомы болезней.

Если говорить в общем, онкологические болезни выражаются в появлении доброкачественных и злокачественных новообразований. Однако современная практическая онкология специализируется больше на терапии именно последних.

Лейкоз или лейкемия?

Оба заболевания представляют собой патологии костного мозга опухолевой природы. Часто у людей возникает вопрос, лейкемия и лейкоз – это одно и то же? Отличаются они наличием злокачественного прогрессирующего течения. Возникают болезни в любом возрасте, однако наиболее часто поражает детей, а также взрослых людей преклонных лет.

Про лейкоз

Стоит отметить, что при этом заболевании страдает изначально костный мозг, в результате чего нарушается образование клеток крови. Одним из самых распространенных видов патологии считается именно острый лимфобластный лейкоз. Согласно медицинской статистике ВОЗ, встречается эта болезнь преимущественно у детей в возрасте от двух до пяти лет.

Про лейкемию

Термин в переводе означает «белокровие», что напрямую отражает морфологический характер патологии. Лейкемия представляет собой онкологическое заболевание, при котором клетки костного мозга могут мутировать, превращаясь в раковые.

Разница лейкоза и лейкемии у людей состоит в том, что при втором варианте онкологии образуется опухоль в каком-то одном месте. Но при этом раковые клетки могут присутствовать в крови и костном мозге, иногда также и в лимфатических узлах. То есть, в разных местах в организме.

На сегодня лейкемия считается самым распространенным видом рака у детей.

Причины лейкоза

Прежде чем определить, в чем разница лейкоза и лейкемии, стоит рассмотреть эти два вида заболевания отдельно. Итак, причины развития лейкоза можно условно поделить на четыре группы:

  1. Инфекционно-вирусные поражения организма, из-за которых под влиянием вируса здоровая клетка может преобразоваться в нетипичную.
  2. Влияние фактора наследственности.
  3. Действие химических веществ, например, бытовой химии, всевозможные синтетические вещества, которые часто применяют в производстве предметов быта. К этой группе риска относят цитостатические препараты, в особенности в ходе неконтролируемого самолечения.
  4. Прямое лучевое воздействие.

Послужить основанием для развития лейкемии может:

  • действие радиации, особенно, если оно было продолжительным;
  • заболевание, которое связано с хромосомными нарушениями, к примеру, синдром Дауна.

В чем разница лейкоза и лейкемии, если говорить о первопричинах возникновения? На развитие онкологии влияют вредные привычки, в частности, курение. Не сбрасывают со счетов и наследственный фактор, а также продолжительный контакт с токсическими веществами.

Симптоматика

На самом деле, лейкоз начинается внезапно. Изначально у больного появляется слабость без причины, чувство недомогания, одышка, головные боли и головокружения, острая интоксикация, увеличенная температура тела. Также может наблюдаться увеличение лимфатических узлов, селезенки и печени. В зависимости от вида лейкоза симптоматика может незначительно меняться.

К общим симптомам хронической или острой лейкемии относятся увеличение лимфатических узлов, главным образом, в зоне подмышечных впадин. Болезненными ощущениями симптоматика не сопровождается.

При лейкемии у больного резко повышается утомляемость, наблюдается высокая температура тела, возникают боли в мышцах и суставах. Помимо этого, появляется слабость без причин, носовые кровотечения и кровоточивость десен. Больной может жаловаться на частое возникновение очагов герпеса. Возникает бронхит и пневмония.

Рассматривая симптоматику лейкоза и лейкемии, можно найти много общего. В обоих случаях происходит увеличение селезенки и печени. Такое состояние сопровождается ощущением тяжести в области левого или правого подреберья. На фоне интоксикации организма и увеличения раковых клеток возникает рвота, тошнота, спутанность сознания и даже одышка. Частыми признаками лейкоза и лейкемии считаются:

  • головные боли;
  • нарушение координации в пространстве;
  • снижение остроты зрения;
  • спазмы и судороги;
  • отечность мягких тканей;
  • болевые ощущения в мошонке у мужчин.

Клиническая симптоматика лейкоза не обязательно говорит о наличии рака крови. Правильнее всего говорить о заболевании только после проведения ряда микроскопического и иммуногистохимического обследования.

Диагностика

Врачи-онкологи изначально проводят визуальный осмотр больного. Также пациент должен пройти следующие тесты:

  • общий и биохимический анализ крови;
  • изучение костного мозга;
  • специальное иммунологическое исследование.

Помимо этого, при лейкозе проводится цитогенетическое обследование, а также молекулярно-генетическое исследование, которое позволит выявить стадию развития болезни. Дополнительно врачи назначают прохождение анализа спинномозговой жидкости для определения в ней опухолевых клеток.

В целях диагностики лейкемии выполняется общий анализ крови и пункция костного мозга. В тяжелых случаях требуется дополнительно биохимическая диагностика, которая позволяет определить природу опухоли.

В чем разница лейкоза и лейкемии в плане диагностики? Конечно же, в обоих вариантах врачи-онкологи назначают прохождение осмотра и анализ крови. Для постановки точного диагноза могут использоваться углубленные тесты.

Лечение

Для терапии лейкоза применяется комплексная методика. В зависимости от формы заболевания, тактика лечения изменяется.

Больному нужна химиотерапия, особый уход, положительная психологическая атмосфера.

При медикаментозной терапии лейкоза используют противоопухолевые препараты, такие как: «Преднизолон», «Меркаптопурин», «Допан» или «Миелобромол». Основными методами лечения лейкемии являются:

  • химиотерапия;
  • радиотерапия или лучевая терапия;
  • пересадка стволовых клеток.

В ходе медикаментозного лечения лейкемии применяют такие препараты, как «Преднизон», «Метотрексат-Эбеве», «Даунорубицин» или «L-аспарагиназа». Как видите, подход к лечению этих заболеваний разнится.

Отличие лейкоза и лейкемии

В медицинской практике термины «лейкоз» и «лейкемия» достаточно часто считают словами-синонимами. Обе формы смертельно опасного заболевания достаточно часто называют раком крови. Однако, в чем отличие лейкоза и лейкемии?

Весомая разница все-таки существует. При лейкозе происходит образование системной генерализации процесса. При лейкемии поражаются лимфоидные ткани.

Последней стадией онкологических болезней являются метастазы, которые появляются в косном мозге. Если игнорировать патологию, исходом процесса считается смерть пациента. Для предупреждения этого сразу после определения раковых клеток врачи назначают химиотерапию. Это лечение должно блокировать формирование и уничтожать онкологические зачатки.

Лейкемия поражает косный мозг вторично. При лейкозе именно в нем происходит первичное развитие болезни. Все же, в чем разница между лейкозом и лейкемией? В первичном очаге формирования патологии.

Источником лейкоза является одна клетка, которая видоизменилась в раковую. До сегодняшнего дня причина данного процесса не была определена, за счет чего болезнь не всегда излечима.

Важный нюанс

Чем отличается лейкоз от лейкемии? Характерной особенностью лейкемии является то, что при данном заболевании не происходит формирование локальной злокачественной опухоли, как в случае других злокачественных заболеваний. С кровотоком раковые клетки разносятся по всему организму, поражая важнейшие внутренние органы и системы.

Вне зависимости от того, какое заболевание было диагностировано, лейкоз или лейкемия, они требуют неотложного комплексного лечения. Только от его своевременности зависит, насколько благоприятным будет исход процесса лечения.

Как утверждают врачи-онкологи, чем раньше начать терапию, тем выше шансы на выздоровление. Несмотря на многие доводы, что эти заболевания разнятся, некоторые врачи считают лейкоз и лейкемию синонимами.

Вне зависимости от того, какие споры ведутся, эти патологии должны подвергаться не только длительному обследованию, но и качественному лечению.

Источник: //labuda.blog/232475

Основные различия между лейкемией и лимфомой – Рак – 2020

Лейкоз и лимфома в чем разница

Вы, возможно, заметили, что есть много информации, а также организаций, которые объединяют лейкемию и лимфому вместе. Каковы различия и каковы сходства между лейкозами и лимфомами?

Различия между лейкозами и лимфомами

Лейкемии и лимфомы часто группируются вместе. Причина этого в том, что они оба считаются “связанными с кровью” раками. Это в отличие от «солидных опухолей», таких как рак молочной железы или рак легких.

Мы обсудим некоторые из этих различий, начиная от определений и происхождения до ячеек, но важно сразу отметить, что есть исключения. Есть много отличий в группа раковых заболеваний, называемых лейкемиями, а также среди заболеваний, классифицированных как лимфомы.

На самом деле, вы заметите, что иногда одна из характеристик лейкемии чаще встречается при одном типе лимфомы, чем при некоторых лейкозах, и наоборот. Например, когда мы говорим о различиях в возрасте, в котором происходят эти раковые заболевания.

Лейкемия является наиболее распространенным детским раком, и мы часто думаем о лейкозах как о детских заболеваниях и лимфомах как о раковых заболеваниях, которые встречаются у пожилых людей.

Тем не менее, многие виды лейкемии чаще встречаются у пожилых людей, в то время как некоторые типы лимфом, такие как лимфома Ходжкина, часто встречаются у молодых людей.

Понимая, что существует много совпадений и много исключений, давайте посмотрим на наиболее распространенные различия между лейкемиями и лимфомами.

1. Различные определения лейкемии и лимфомы

Лейкемия и лимфома определяются таким образом, который может показаться странным по сегодняшним стандартам, со многими исключениями и перекрывающимися понятиями. Это отчасти потому, что эти определения были разработаны давно, начиная с 1800-х годов. Вот два ключевых различия в определениях, для начала:

  • Одним из ключевых моментов, на которые следует обратить внимание, является ли злокачественная опухоль, как правило, связана с большим количеством лейкоцитов или лейкоцитов, циркулирующих в периферическом кровообращении или кровотоке. Красные и белые кровяные клетки образуются в определенных костях тела, в костном мозге, и «периферическая кровь» описывает те клетки, которые вывели его из кровеносных сосудов и больше не находятся в костном мозге. Этот избыток лейкоцитов в периферическом кровотоке более типичен для лейкемии.
  • Другая ключевая вещь, о которой нужно знать, – развивается ли заболевание с ранним вовлечением костного мозга, что также более типично для лейкемии.

Теперь давайте рассмотрим медицинские термины, которые фактически используются для определения лейкемии и лимфомы.

  • Лимфома определяется как «любое злокачественное поражение лимфоидной ткани». Итак, что же такое лимфоидная ткань, спросите вы? Лимфоидная ткань включает в себя как клетки, так и органы. Клетки, включая некоторые лейкоциты, и органы, включая тимус, костный мозг, лимфатические узлы и селезенку. Наиболее распространенным типом клеток в лимфоидной ткани является лимфоцит. Помимо органов, лимфоидная ткань также включает скопления клеток, расположенных по всему телу, в стратегических местах для борьбы с захватчиками. Примеры этих мест включают миндалины, области дыхательных путей, под влажными слизистыми оболочками, такими как желудочно-кишечный тракт, и другие ткани организма.
  • Лейкемия определяется как «прогрессирующее злокачественное заболевание кроветворных органов, характеризующееся искаженным размножением и развитием лейкоцитов и их предшественников в крови и костном мозге». Итак, какие кроветворные органы вы спрашиваете? У взрослых костный мозг продуцирует все эритроциты, большинство лейкоцитов, называемых гранулоцитами. Хотя развитие лимфоцитов начинается в костном мозге, они мигрируют в лимфоидные ткани, особенно в тимус, селезенку и лимфатические узлы, и эти ткани играют жизненно важную роль в развитии и созревании лимфоцитов. (Существуют различия между B-лимфоцитами (B-клетками) и T-лимфоцитами (T-клетками), но для целей этого обсуждения мы не будем здесь это рассматривать.) Также важны специальные ткани селезенки, печени, лимфатических узлов и других органов. в созревании моноцитов.

Понимание иммунной системы

2. Различные симптомы

Лейкемия и лимфома не диагностируются на основании одних только симптомов; многие симптомы накладываются или не являются специфическими для какого-либо заболевания, в то время как некоторые другие симптомы могут быть более характерными для одного заболевания или другого.

//www.youtube.com/watch?v=9L2fgTdUUSg

Симптомы лимфомы различаются и могут включать безболезненный отек лимфатических узлов. Эти лимфатические узлы могут быть видны в вашей шее, подмышках или паху, или вместо этого могут быть видны при визуализации (например, средостенные узлы, забрюшинные узлы и т. Д.). Другие симптомы могут включать постоянную усталость, лихорадку и озноб, ночные поты или необъяснимая потеря веса.

Наиболее распространенные типы лейкемии могут вызывать такие симптомы, как боль в костях и суставах, усталость, слабость, бледность кожи (из-за низкого уровня эритроцитов, известная как анемия), легкое кровотечение или кровоподтеки (из-за низкого уровня тромбоцитов, или тромбоцитопения, лихорадка, потеря веса и другие симптомы, включая опухшие лимфатические узлы, селезенку и печень.

Люди с лимфомами могут иметь симптомы, относящиеся к симптомам В, которые часто указывают на более агрессивный или быстро растущий рак. Симптомы В лимфомы включают лихорадку, непреднамеренную потерю веса и мокнущие ночные поты,

3. Различных типов клеток происхождения и клеток в обращении

Описать различные типы клеток и происхождение рака между лейкозами и лимфомами проще всего, описав несколько конкретных типов этих заболеваний.

Типы лейкемии

Существует четыре основных типа лейкемии.

Вот первые два:

1. Острый миелоидный лейкоз, или ОМЛ

2. Хронический миелолейкоз или ХМЛ

Как следует из этих названий, два типа лейкемии – это «миелоидный», что означает «костный мозг или похожий на него», что имеет смысл, поскольку костный мозг является фабрикой организма по производству белых кровяных клеток.

Но слово миелоид также относится к группе клеток, которые дифференцируются или растут от одного общего предка – миелоидной клетки-предшественника.

Итак, из-за этого «миелоида» в названии мы имеем в виду клетки кроветворных тканей, которые происходят из той же части генеалогического дерева белых кровяных клеток.

Теперь рассмотрим вторые два типа лейкемии:

3. Острый лимфоцитарный лейкоз или ВСЕ

4. Хронический лимфолейкоз, или ХЛЛ

Теперь, с ALL и CLL, может показаться, что у нас проблемы с нашими определениями …

Вторые два типа лейкемии происходят из … линии лимфоцитов.

Технически, ALL и CLL должны быть лимфомами, тогда, верно? Они лимфоцитарные, а лимфоциты представляют собой тип клеток, который является частью лимфоидной ткани. Ну, не совсем.

Хотя лимфоциты являются ключевыми клетками в лимфоидной ткани, они начать в костном мозге и мигрировать к лимфоидной ткани.

Кроме того, теперь пришло время вернуться к этому раздражающему пункту в определении лейкемии: «… характеризующемуся искаженным распространением и развитием лейкоцитов и их предшественников в крови и костном мозге».

Распространение или рост и размножение лейкоциты и их предшественники в костном мозге – и присутствие в крови – является частью определения лейкемии, которое служит для отличия многих лейкозов от многих лимфом.

Типы лимфомы

Вот 2 основных типа лимфомы:

1. лимфома Ходжкина, или HL

2. Неходжкинская лимфома, или НХЛ

Большое количество раковых заболеваний происходит от лимфоцитов или их предшественников – эти лимфомные клетки обычно не появляются в периферической крови, что означает, что их нельзя правильно назвать лейкемиями.

** Есть исключения. Кроме того, некоторые злокачественные новообразования имеют признаки, характерные как для лейкемии, так и для лимфомы.

4. Различия в заболеваемости

Существуют различия в частоте возникновения или частоте возникновения лейкозов и лимфом. В целом, больше людей развивают лимфомы, чем лейкемии.

Вот оценки Американского онкологического общества для новых случаев в 2017 году с разбивкой по подтипам:

Лимфома – 80 500 человек

  • 72,240 неходжкинской лимфомы
  • 8,260 лимфомы Ходжкина

Лейкоз – 62 130 человек

  • 21,380 острых миелоидных лейкозов
  • 6,660 хронических миелоидных лейкозов
  • 5,970 острых лимфоцитарных лейкозов
  • 20,110 хронических лимфоцитарных лейкозов
  • 5720 других лейкозов

5. Различия в возрасте при диагностике

Лейкемия является самой распространенной формой рака у детей, на которую приходится около трети всех случаев рака у детей. Вторая наиболее распространенная группа детских раковых заболеваний – это злокачественные новообразования центральной нервной системы, включая опухоли головного мозга. Для сравнения, лимфомы составляют только 10 процентов случаев рака у детей.

Напротив, многие лимфомы чаще встречаются у людей старше 55 лет.

Например, существует частичное совпадение, так как некоторые хронические лейкозы гораздо чаще встречаются у пожилых людей, тогда как лимфома Ходжкина имеет свой первый пик заболеваемости в возрасте от 15 до 40 лет.

Итог сходства и различий между лейкемиями и лимфомами

И лейкемии, и лимфомы считаются “связанными с кровью” раками и вовлекают клетки, которые играют важную роль в иммунной функции. Существуют общие различия между двумя, описанными выше, но при разбивке по специфическим лейкемиям и лимфомам наблюдается значительное совпадение.

Возможно, большая разница заключается в том, чтобы различать эти связанные с кровью раковые заболевания и «солидные опухоли». В целом, лечение, которое увеличивает ожидаемую продолжительность жизни, прогрессировало в большей степени для пациентов с прогрессирующими лейкемиями и лимфомами, чем для пациентов с запущенными солидными опухолями.

Например, открытие целевой терапии Гливеком (иматинибом) превратило хронический миелоидный лейкоз из почти повсеместно смертельного заболевания в состояние, которое мы теперь часто можем рассматривать как хроническое заболевание, контролируя заболевание в течение неопределенного периода времени.

Острый лимфоцитарный лейкоз в свое время обычно был быстро смертельным, однако сейчас можно вылечить около 90 процентов детей с этим заболеванием. Для людей с лимфомой Ходжкина ожидаемая продолжительность жизни также значительно улучшилась.

Эта болезнь, которая имела 10-процентную 5-летнюю выживаемость сто лет назад, сейчас имеет 5-летнюю выживаемость более 90 процентов для ранней стадии и более 50 процентов для стадии 4.

Напротив, многие солидные опухоли 4 стадии, такие как рак молочной железы, рак легкого и рак поджелудочной железы, не поддаются лечению и почти всегда приводят к летальному исходу.

Тем не менее, некоторые подходы к лечению, такие как целевая терапия и иммунотерапия, дают надежду, что те, у кого солидные опухоли, в конечном итоге будут следовать достижениям в выживании, которые сейчас осознают многие люди с раком, связанным с кровью.

Источник: //ru.diphealth.com/854-major-differences-between-leukemia-and-lymphoma-2252555-77

Лейкемия и лимфома – в чем разница?

Лейкоз и лимфома в чем разница
Статьи      10 ноября 2016,  12:22    UTC+3

Лейкемия и лимфома – на слух очень похожие слова и оба означают, что у человека онкологическое заболевание. Но по сути они очень отличаются. Лейкемия – рак крови и костного мозга, а лимфома – рак поражающий лимфатическую систему.

Симптомы и причины рака крови

Ученые еще не определили точные причины начала раковых процессов в костном мозге, но в группу риска входят люди, которые:

  • подвергались радиационному излучению;
  • контактировали с канцерогенными химическими веществами (бензенами);
  • имеют такую наследственность;
  • с синдромом Дауна;
  • ранее проходили курс химиотерапии;
  • курят.

Видов лейкемии много, поэтому симптоматика очень обширна. Чаще всего выделяют следующие общие признаки:

  • быстрая утомляемость и слабость;
  • потливость ночью;
  • головная боль;
  • склонность к кровотечениям и быстрое появление кровоподтеков;
  • боли в костях;
  • увеличение лимфатических узлов, печени или селезенки;
  • постоянный озноб;
  • снижение веса;
  • периодические кровотечения.

Лечение лейкимии

Способы борьбы с раком крови определяются типом заболевания и его стадией развития. Точная диагностика рака в Израиле позволяет подобрать наиболее эффективные методы борьбы с заболеванием. Среди основных способов:

  • Химиотерапия. Основной метод. Используют как один препарат, так и курс из нескольких внутривенно или таблетками.
  • Таргетная терапия. Похожа на химиотерапию, но имеет меньше побочных эффектов, так как специально разработанные препараты направлены на борьбу с определенного рода раковыми опухолями. Отзывы об этом способе лучше, чем по химиотерапии, но выбор метода остается за врачом, так как только специалист высокой квалификации в состоянии подобрать самый эффективный метод для борьбы с онкозаболеванием.
  • Биотерапия. Направлена на усиление иммунитета. Организм будет способствовать борьбе с раком.
  • Радиотерапия. Для борьбы с заболеванием используют лучи высоких энергий, которые уничтожают и останавливают рост раковых клеток.
  • Лечение стволовыми клетками. Поэтапная замена зараженных клеток костного мозга здоровыми стволовыми клетками. Сначала проводят курс химиотерапии для уничтожения раковых клеток. Иногда параллельно больной проходит курс радитерапии. После этого пациенту трансплантируют кроветворные стволовые клетки (свои или донора). Они постепенно восстанавливают костный мозг.

Прогноз

На первых стадиях борьба с раком крови дает отличные результаты: 80-90%. Прогноз выживаемости лиц старше 60 лет менее позитивен – около 10%.

Симптомы лимфомы

Поражение лимфатической системы человека раком в зависимости от вида онкозаболевания могут сопровождать такие симптомы:

  • потеря аппетита и резкое снижение веса;
  • потливость (особенно ночью);
  • увеличение лимфатических узлов;
  • повышение температуры;
  • боли в животе;
  • быстрая утомляемость и слабость;
  • красные пятна на кожных покровах, зуд;
  • тошнота и рвота;
  • иногда – кашель и отдышка.

Лечение рака лимфатической системы

Способы борьбы лимфомой зависят от вида заболевания (Ходжкина или неходжкинские). Это всегда комплексное лечение. В зависимости от вида лимфомы могут быть использованы такие способы:

  • Химиотерапия всегда используется для лечения рака лимфатической системы. В зависимости от стадии и типа заболевания может потребоваться как один, так и 2-3 препарата на курс.
  • Радиотерапия. Облучение высокоэнергетическими рентгеновскими лучами позволяет замедлить рост раковых клеток, уничтожить их и уменьшить опухоль.
  • Биотерапия направлена на усиление иммунной системы.
  • Пересадка костного мозга. Необходима при лечении рака лимфомы любого типа. Могут быть использованы собственные здоровые ткани (до курса химиотерапии) или донорские.

В зависимости от многих факторов, но в большей мере – от стадии заболевания, стоимость процедур варьируется. Узнайте более точные цены на лечение и диагностику рака в Израиле здесь.

Прогноз

Прогноз выживаемости после лечения в Израиле, когда дело касается рака лимфатической системы на ранней стадии, составляет 85-90%.

Сравнение лейкемии и лимфомы в таблице

СравнениеЛейкемияЛимфомаСимптомыЛечениеПрогноз 5-летней выживаемости после лечения
ПоражаетКровь и костный мозгЛимфатическую систему
Усталость и слабость++
Увеличение лимфатических узлов++
Озноб+
Плохой аппетит и снижение веса++
Тошнота и рвота, боли в животе+
Боли в костях+
Кровотечения+
Потливость++
Головная боль+
Склонность к синякам и кровотечениям+
Увеличение силизенки+
Частые инфекции+
Красные пятна на коже, зуд++
Часто повышается температура+
Кашель и отдышка+
Химиотерапия++
Биотерапия++
Таргетная терапия+
Радиотерапия++
Лечение стволовыми клетками+
Пересадка костного мозга+
При ранней диагностике80-90%85-90%

Источник: //healthvesti.com/articles/201671883/lejkemiya-i-limfoma-v-chem-raznica.html

В чем разница между лейкозом и лимфомой?

Лейкоз и лимфома в чем разница

Опубликовал: Добровский М. / Проверила: Борисова Т.

-версия:

Рак может повлиять на любую часть тела, включая кровь. Лейкемия и лимфома являются формами рака крови. Основное различие заключается в том, что лейкемия влияет на кровь и костный мозг, в то время как лимфома имеет тенденцию поражать лимфатические узлы.

Хотя есть два сходства между двумя типами рака, их причины ипроисхождение, симптомы, лечение и выживаемость различны.

В этой статье мы подробно рассмотрим сходства и различия между лейкемией и лимфомой.

Чтотакое лейкемия и лимфома?

Лейкемия и лимфома — два типа рака, которые влияют на кровь. Оба вида рака обычно влияют на лейкоциты.

Лейкемия

лейкозные клетки вызывают быстрое размножение лейкоцитов. Pinterest.

Лейкемия возникает, когда костный мозг производит слишком много аномальных лейкоцитов. Обычно это медленно растущий рак, хотя бывают случаи, когда он прогрессирует быстрее.

Если у человека лейкемия, его аномальные лейкоциты не отмирают, как при нормальном цикле. Вместо этого лейкоциты быстро размножаются, в конечном итоге оставляя меньше места для эритроцитов, необходимых для переноса кислорода в организме.

Существует четыре основных типа лейкемии, классифицированных всоответствии с их скоростью роста и местом возникновения рака в организме.

Типы лейкемии включают в себя:

  • острый лимфоцитарный лейкоз;
  • хронический лимфолейкоз;
  • острый миелоидный лейкоз;
  • хронический миелолейкоз.

Лимфома

Она начинается в иммунной системе и поражает лимфатические узлы и лимфоциты. Существует два основных типа лимфоцитов: В-клетки и Т-клетки.

Выделяют два основных типа лимфомы:

  • ЛимфомаХоджкина,которая включает специфический тип аномальной В-клетки, называемой клеткойРида-Стерберга. Этот тип встречается реже;
  • Неходжкинскаялимфома,которая может начаться либо в В-клетках, либо в Т-клетках.

Эти типы основаны на происхождении раковой клетки и как быстро илиагрессивно они прогрессируют.

Тип лимфомы у человека будет влиять на их симптомы, а также на вариантыих лечения.

Распространенность

По оценкам исследований, в 2019 году будет зарегистрировано 65 330 новых случаев лейкемии и 85 480 новых случаев лимфомы.

В этом отчете также говорится, что лейкемия и лимфома чаще встречаются у мужчин, чем у женщин.

По оценкам, лимфома имеет более высокую выживаемость, чемлейкоз. По оценкам, смертность на 2018 год составляет 24 370 для лейкемиии 20 960 для лимфомы.

Симптомы

увеличенные или опухшие лимфатические узлы являются одним из основных симптомов лейкемии. .com

Лейкемия часто является медленным или хроническим заболеванием. В зависимости от того, какой тип лейкемии у человека, симптомы могут различаться и могут быть не сразу очевидны.

Симптомы лейкемии включают в себя:

  • увеличенные лимфатические узлы;
  • сбивчивое дыхание;
  • чувство усталости;
  • лихорадку;
  • кровотечение из носа или десен;
  • чувство слабости, головокружения;
  • хронические инфекции;
  • легкие ушибы на коже;
  • потеря аппетита;
  • опухоль в животе;
  • непреднамеренная потеря веса;
  • пятна ржавого цвета на коже;
  • боль в костях или повышенная чувствительность;
  • чрезмерное потоотделение, особенно ночью.

Для сравнения, симптомы лимфомы варьируются в зависимости оттипа. Симптомы лимфомы Ходжкинамогут включать:

  • комок под кожей, обычно в паху, шее или подмышке;
  • лихорадка;
  • непреднамеренная потеря веса;
  • усталость;
  • ночное потоотделение;
  • потеря аппетита;
  • кашель или проблемы с дыханием;
  • сильный зуд.

Симптомы неходжкинской лимфомывключают в себя:

  • вздутый живот;
  • чувство переедания от небольшого количества еды;
  • лихорадка;
  • увеличенные лимфатические узлы;
  • усталость;
  • сбивчивое дыхание;
  • кашель;
  • давление в груди и боль;
  • потеря веса;
  • потливость и озноб.

Причиныи происхождение

В обоих случаях лейкемия и лимфома являются результатом проблем слейкоцитами в организме.

Лейкемия возникает, когда костный мозг продуцирует слишком многолейкоцитов. Эти лейкоциты не отмирают. Вместо этого они продолжаютделиться и в конечном итоге вытесняют другие здоровые клетки крови.

В других случаях лейкоз начинается в лимфатическихузлах. Лимфатические узлы помогают иммунной системе бороться синфекциями. Точно так же лимфома обычно начинается в лимфатических узлахили других лимфатических тканях.

Все лимфатические узлы связаны друг с другом. Лимфома Ходжкина распространяется от одного лимфатического узла к другому.

Если у человека неходжкинская лимфома, рак может распространятьсяспорадически, причем некоторые типы более агрессивны, чем другие.

В любом типе рак может также распространиться на костный мозг, легкие или печень.

Факторыриска

Лейкемия и лимфома имеют разные факторы риска.

Хронический лейкоз часто встречается у взрослых. А у детей чаще диагностируется острый лейкоз. И на самом деле, острый лейкоз является наиболее распространенным типом рака у детей.

Некоторые из факторов риска включают в себя:

Лимфома может возникнуть в любом возрасте. Лимфома Ходжкина обычновозникает в возрасте от 15 до 40 лет или после 50 лет. Неходжкинскаялимфома может возникать практически в любом возрасте, но чаще всего встречаетсяу пожилых людей.

Факторы риска лимфомы Ходжкина включают в себя:

  • история семьи;
  • ослабленная иммунная система;
  • история заболевания вирусом Эпштейна-Барра;
  • ВИЧ- инфекция.

Факторы риска неходжкинской лимфомы включают в себя:

  • ослабленная иммунная система;
  • воздействие некоторых химических веществ;
  • хроническая инфекция Helicobacter pylori;
  • перенесенная лучевая или химиотерапия;
  • аутоиммунные заболевания.

Лечение

лейкемию часто лечат химиотерапией, которая требует длительного периода восстановления между сеансами. .

Лейкемия и лимфома требуют различного лечения. Тип лейкоза илилимфомы также может иметь значение в лечении рака.

Хронический лейкоз нельзя лечить немедленно. Вместо этого врачможет активно следить за прогрессированием рака. Этот подход наиболеераспространен при хроническом лимфолейкозе. При назначении лечения врачможет использовать:

  • химиотерапию;
  • пересадку стволовых клеток;
  • таргетную терапию;
  • биологическую терапию;
  • лучевую терапию.

Лимфому Ходжкина, как правило, легче лечить, чем неходжкинскую лимфому,прежде чем она распространится от лимфатических узлов.

Лечение как лимфомы Ходжкина, так и неходжкинской лимфомы можетвключать:

  • лучевую терапию;
  • химиотерапию;
  • препараты, которые предотвращают дальнейший рост аномальных клеток;
  • таргетную терапию;
  • иммунотерапию;
  • высокодозную химиотерапию и пересадку стволовых клеток;
  • хирургию (в редких случаях).

Прогноз

5-летняя выживаемость означает, сколько людей с определенным типом рака будут живы через 5 лет после постановки диагноза. Показатели выживаемости могут варьироваться в зависимости от стадии рака при постановке диагноза.

По данным Американского онкологического общества, 5-летняя выживаемость для всех людей с диагнозом лимфома Ходжкина составляет 86%. Для неходжкинской лимфомы он составляет 70%.

По данным Национального института рака, 5-летняя выживаемость при лейкозе составляла 61% в период между 2008 и 2014 годами. Когда рак обнаруживается на ранних стадиях, его обычно легче лечить. В дополнение к общему состоянию здоровья раннее лечение часто может улучшить продолжительность жизни человека.

Мы подготовили специальный диагностический онлайн-тест, который поможет оценить риски наличия ракового заболевания. Прохождение займёт всего 5 минут, а нахождение болезни на ранней стадии трудно переоценить.

Источники:

декабрь 2019.

[Всего : 8 Средняя оценка: 5]

Источник: //rak.expert/%D0%BB%D0%B5%D0%B9%D0%BA%D0%BE%D0%B7-%D0%B8%D0%BB%D0%B8-%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D1%84%D0%BE%D0%BC%D0%B0/

ЛЕЙКОЗЫ, ЛИМФОМЫ

Лейкоз и лимфома в чем разница

ОПУХОЛИСИСТЕМЫ КРОВИ (ГЕМОБЛАСТОЗЫ)

Гемобластозы– опухолевыепроцессы кроветворной ткани. Разделяютдве группы гемобластозов:

  1. лейкозы (лейкемия) – системные опухолевые заболевания кроветворной ткани.

  2. лимфомы – регионарные опухолевые заболевания кроветворной и лимфоидной ткани.

ОБЩАЯХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕЙКОЗОВ

Лейкозы (лейкемия)характеризуются системным (во всехорганах кроветворения одновременно)разрастанием злокачественных клетокиз кроветворной ткани –лейкозных клеток.Это происходит следующим образом:

  1. сначала лейкозные клетки разрастаются в органах кроветворения (красный костный мозг, селезенка, лимфоузлы),

  2. затем происходит выход лейкозных клеток в кровь, где их можно обнаружить в большом количестве,

  3. на следующем этапе, который рассматривается как метастазирование, лейкозные клетки из крови попадают в органы и образуют лейкозные инфильтраты по ходу сосудов, в строме, что ведет к атрофии и дистрофии органа. Органы при этом увеличиваются в размерах и функция их уменьшается.

  4. лейкозные клетки вытесняют нормальные клетки крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты), количество которых в крови резко уменьшается. Это ведет к анемии (снижение эритроцитов в крови), геморрагическому синдрому (снижение тромбоцитов крови), снижению иммунной защиты (снижение лейкоцитов) и развитие инфекционных заболеваний.

Классификациялейкозов.

  1. По количеству лейкозных клеток в крови разделяют варианты лейкозов:

  • лейкемические лейкозы (от 25 тыс. и выше в 1 мкл крови),

  • сублейкемические лейкозы (не более 15-25 тыс. в 1 мкл крови),

  • лейкопенические лейкозы (менее 4 тыс. в 1 мкл крови),

  • алейкемические лейкозы (лейкозных клеток в периферической крови нет).

Чаще лейкозыпротекают по первому варианту(лейкемический лейкоз), но на фоне леченияу одного больного может наблюдатьсяпереход одного варианта лейкоза вдругой.

  1. По степени дифференцировки (зрелости) лейкозных клеток выделяют лейкозы:

  • острые или бластные лейкозы,

  • хронические или цитарные лейкозы.

Для остроголейкозахарактерны пролиферация недифференцированныхбластных клеток крови и быстрое течениеболезни, для хроническоголейкоза –пролиферация дифференцированных клетоки длительное течение заболевания.

  1. По гистогенезу (происхождению) выделяют гистогенетические формы как острого, так и хронического лейкоза.

Острые лейкозы:

  • недифференцированный,

  • миелобластный,

  • лимфобластный,

  • монобластный и другие.

Хроническиелейкозы:

  • хронический миелоидный лейкоз,

  • хронический лимфолейкоз,

  • парапротеинемические лейкозы.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКАОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ

При остромлейкозевозникают изменения в крови – анемия,тромбоцитопения, лейкемический провал– это резкое увеличение в крови бластных клеток, отсутствие созревающих клеток инезначительное число зрелых клеток.

Диагноз остроголейкоза ставят на основании обнаруженияв костном мозге (пункция грудины илиподвздошной кости) бластныхклеток.Гистогенетическаяформа остроголейкоза устанавливается на основаниигистохимическихреакций (окраска на липиды, ШИК-реакцияи другие),т.к.

под микроскопом все бластные клеткивыглядят одинаково и различия можноопределить только с помощью гистохимии.

При недифференцированномостром лейкозевсе реакции отрицательные, при остромлимфобластном лейкозе– ШИК+реакция, при остроммиелобластном лейкозе– реакция на липиды положительная иШИК+ реакция.

Морфология.Острые лейкозыхарактеризуются замещением костногомозга бластнымиклетками иинфильтрация ими селезенки,печени, лимфоузлов, почек, мозговыхоболочек. Впаренхиматозный органах– белковая и жировая дистрофия.

Размерылимфоузлов, селезенки, печени незначительноувеличены, что связано с лейкознойинфильтрацией органов. Костныймозг –серо-красный или пиоидный (гноевидный).

При лейкозной инфильтрации слизистойоболочки полости рта возникаетнекротическаяангина.

Причины смертипри острых лейкозах:

  1. геморрагический синдром, который проявляется кровоизлияниями во внутренних органах, головном мозге. Геморрагический синдром развивается вследствие:

  • тромбоцитопении (понижение уровня тромбоцитов в крови),

  • анемии, что повышает проницаемость сосудов,

  • инфильтрации сосудов лейкозными клетками, что повышает сосудистую проницаемость.

  1. тяжелые инфекционные осложнения (пневмонии, сепсис), возникающие в связи с ослаблением иммунной системы,

  2. язвенно-некротические осложнения,

  3. анемия.

Особенностиострых лейкозов у детей:

  1. Встречаются значительно чаще, чем у взрослых.

  2. Чаще встречаются узловатые лейкозные инфильтраты, особенно в области тимуса.

  3. Среди всех лейкозов у детей чаще встречается острый лимфобластный лейкозё

Патоморфоз(изменение морфологии и течения) острыхлейкозов:

  1. Патоморфоз острых лейкозов связан с лечением их цитостатиками.

  2. Увеличилась продолжительность жизни больных до нескольких лет.

  3. Реже встречается и менее выражен геморрагический синдром.

  4. Менее выражены язвенно-некротические изменения в полости рта.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКАХРОНИЧЕСКИХ ЛЕЙКОЗОВ

Для хроническихлейкозовхарактерна пролиферация дифференцированныхлейкозных клеток.Это цитарные лейкозы с относительнодоброкачественным течение. Средихронических лейкозов по гистогенезувыделяют:

  1. хронические лейкозы миелоцитарного происхождения:

  • хронический миелоидный лейкоз,

  • эритремия,

  • хронический эритромиелоз.

  1. хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения:

  • хронический лимфолейкоз,

  • парапротеинемические лейкозы (миеломная болезнь).

  1. хронические лейкозы моноцитарного происхождения.

Хроническиймиелоидный лейкоз.Этот лейкоз протекает в две стадии:моноклоновую(доброкачественная) и поликлоновую(злокачественная).

Первая стадия,которая длится несколько лет,характеризуется увеличением нейтрофилов в крови (нейтрофильный лейкоцитоз) ипоявлением в крови созревающих клетоккрови. Клетки костного мозга содержатфиладельфийскуюхромосому. Эта хромосома – маркерхронического миелоидного лейкоза.

Вторая стадия,длится от 3 до 6 мес. происходить сменамоноклоновости (один вид клеток)поликлоновостью (много видов клеток).

В результате этого в крови появляютсябластныеформы клеток (миелобластны, эритробласты,недифференцированные клетки),число которых нарастает в крови и костноммозге.

Такое состояние называетсябластныйкриз, чтоговорит о переходе лейкоза в злокачественнуюстадию.

Морфология.Костный мозгпиоидный (гноевидный). Резко увеличены размеры и масса селезенкии печенивследствие их лейкозной инфильтрации.В органах – паренхиматозная белковаяи жировая дистрофия. Лейкозная инфильтрациявыражена также в лимфоузлах,лимфоидной ткани кишечника, почках,мозговых оболочках (нейролейкоз).Часты лейкозные тромбы, инфаркты органов,геморрагии.

Хроническийлимфолейкоз.

У детей какТ-лимфоцитарный лейкоз, у взрослых чащекак В-лимфоцитарный лейкоз. В кровирезко увеличивается содержание лимфоцитов(лимфоцитарный лейкоцитоз). Для негохарактерно длительное доброкачественноетечение, новозможен бластныйкриз и переходв злокачественнуюстадию.

Морфология.При обоих видах лимфолейкоза увеличенныелимфоузлыобразуют пакеты, резко увеличенаселезенка,печень и почки,что связано с лейкозной инфильтрацией.Паренхиматозная дистрофия печени,миокарда, почек. Лейкозные инфильтратычасто имеют узловойхарактер. Часты инфекционные осложнения.

Причины смертипри хронических лейкозах:

  1. анемия,

  2. геморрагический синдром,

  3. вторичные инфекции (пневмония).

Миеломнаяболезньособая разновидность хроническоголейкоза лимфоцитарного происхождения.Для миеломной болезни характернавыработка лейкозными клеткамипатологических белков – парапротеинов,что приводит отложению парапротеиновв органах.

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕЛИМФОМЫ

Злокачественныелимфомы –это регионарные опухолевые заболеваниякроветворной и лимфоидной тканей, т.е.при лимфомах первичный рост опухолипроисходит вне костного мозга. Диагноззлокачественной лимфомы подтверждаетсягистологическим исследованием биопсиилимфоузла.

Классификациялимфом:

  1. Лимфосаркома,

  2. Ретикулосаркома,

  3. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина).

Лимфосаркома– злокачественная опухоль из клетоклимфоцитарного ряда.

Стадии:

  1. Локальная,

  2. Генерализованная.

Локальнаястадияхарактеризуется поражением одной группылимфатических узлов. Чаще этомедиастинальныеи забрюшинные лимфоузлы.

Макро– лимфоузлы увеличены,вначале мягкие,подвижные,затем становятся плотными,сращиваются между собой и образуютплотныепакеты,которые могут сдавливать окружающиеткани.

Микро – характернодиффузное разрастание атипичныхлимфоидных клеток, которые могут выходитьза пределы ткани лимфоузла (т.е. имеетсяинвазивныйрост). Засчет пролиферации опухолевых клетокрисунок лимфоузла стирается, вткани возникают очаги некрозаи склероза.

Генерализованнаястадия происходит при прогрессированиизаболевания, т.е. лимфогенное игематогенное метастазирование. Этопроявляется вторичными опухолевымипоражениями (метастазы) во многихорганах: другие группы лимфоузлов,селезенка, печень, легкие, кожа. Припоражении костного мозга атипичныелимфоидные клетки могут появляться вкрови, т.е. лимфосаркома может переходитьв лейкоз.

Лимфогранулематоз(болезнь Ходжкина)– злокачественная опухоль лимфоиднойткани с образованием в лимфоузлах ивнутренних органах лимфогранулем, споследующим подавлением лимфоиднойткани, развитием некроза и склероза.

Стадиилимфогранулематоза:

  1. Локальный лимфогранулематоз,

  2. Генерализованный лимфогранулематоз.

При локальномлимфогранулематозепоражена одна группа лимфоузлов. Чащеэто шейные,медиастинальные или забрюшинныелимфоузлы. Макро– лимфоузлы в началемягкие, подвижные, безболезненные, затемони становятся плотными, малоподвижными,склеиваются между собой, образуя плотныепакеты. Такиепакеты из лифоузлов напоминают картошкув мешке.

При генерализациипроцессавозникают метастазы опухоли в другихгруппах лимфоузлов, внутренних органахи обычно в селезенке. Селезенкаувеличена, плотная.На разрезекрасная, с бело-желтыми очагами некрозаи склероза, что придает ткани пестрыйвид – “порфироваяселезенка”.

Микро –при исследовании очагов пораженияобнаруживают лимфограулемы.Они состоят из пролиферирующих лимфоидныхклеток, гистиоцитов, плазмоцитов иатипичных клеток. Эти клетки образуютузелки(гранулемы),которые подвергаются некрозу и склерозу.

Виды атипичныхклеток при лимфогранулематозе:

  1. Малые клетки Ходжкина (похожи на лимфобласты),

  2. Большие клетки Ходжкина – одноядерные гигантские клетки,

  3. Многоядерные гигантские клетки Березовского-Штернберга.

Предполагаетсяпроисхождение этих клеток из лимфоиднойткани. Наибольшее значение в диагностикепридают последнему виду клеток. Диагнозустанавливается на основаниигистологического изучения биопсиилимфоузла.

Клинико-морфологическиестадии лимфогранулематоза:

  1. Лимфогистиоцитарный вариант – характерен для начальной (локализованной) стадии болезни. Микро – пролиферация зрелых лимфоцитов и гистиоцитов. Атипичных клеток нет.

  2. Нодулярный склероз – также характерен для начальной (локализованной) стадии. Микро – клеточные гранулемы окружены фиброзной тканью. Гранулемы состоят из клеток разной степени зрелости и атипичных клеток (большие и малые клетки Ходжкина, клетки Березовского-Штернберга).

  3. Смешанно-клеточный вариант – отражает генерализацию процесса. Микро – пролиферация атипичных и типичных клеток, очаги склероза и некроза.

  4. Вариант с подавлением лимфоидной ткани – встречается в терминальном (конечном) течении болезни. Микро – нет лимфоидной ткани, имеются атипичные клетки.

Источник: //studfile.net/preview/4026063/

WikiMedicOnline.Ru
Добавить комментарий