Отличие доброкачественной опухоли от злокачественной таблица

Отличия и диагностика доброкачественной и злокачественной опухолей

Отличие доброкачественной опухоли от злокачественной таблица
Определение опухоли

Опухоль (другие названия: новообразование, неоплазма, бластома) — это патологическое образование, самостоятельно развивающееся в органах и тканях, отличающееся автономным ростом, полиморфизмом и атипией клеток.

Опухоль — это патологическое образование, самостоятельно развивающееся в органах и тканях, отличающееся независимым ростом, разнообразием и необычностью клеток.

Свойства опухолей:

1. автономность (независимость от организма): опухоль возникает тогда, когда 1 или несколько клеток выходят из-под контроля организма и начинают ускоренно делиться.

При этом ни нервная, ни эндокринная (железы внутренней секреции), ни иммунная система (лейкоциты) справиться с ними не могут.

 Сам процесс выхода клеток из-под контроля организма называется «опухолевой трансформацией».

2. полиморфизм (разнообразие) клеток: в структуре опухоли могут быть разнородные по строению клетки.

3. атипия (необычность) клеток: опухолевые клетки отличаются по внешнему виду от клеток ткани, в которой развилась опухоль. Если опухоль растет быстро, она в основном состоит из неспециализированных клеток (иногда при очень быстром росте даже невозможно определить ткань-источник опухолевого роста). Если же медленно, ее клетки становятся похожи на нормальные и могут выполнять часть их функций.

Современные взгляды на возникновение опухолей

Для возникновения опухолей необходимо наличие:

Внутренних причин:

1. генетической предрасположенности

2. определенного состояния иммунной системы.
 

Внешних факторов (их называют канцерогенами, от лат. cancer — рак):

1. механические канцерогены: частая травматизация тканей с последующей регенерацией (восстановлением).
2. физические канцерогены: ионизирующее облучение (лейкозы, опухоли костей, щитовидной железы), ультрафиолетовое облучение (рак кожи).

Опубликованы данные о том, что каждый солнечный ожог кожи значительно увеличивает риск развития очень злокачественной опухоли — меланомы в будущем.
3. химические канцерогены: воздействие химических веществ на весь организм или только в определенном месте.

Онкогенными свойствами обладают бензапирен, бензидин, компоненты табачного дыма и многие другие вещества. Примеры: рак легких при курении, мезотелиомы плевры при работе с асбестом.
4.

биологические канцерогены: кроме уже упомянутых вирусов, канцерогенными свойствами обладают бактерии: например, длительное воспаление и изъязвление слизистой желудка из-за инфекции Helicobacter pylori может закончиться малигнизацией.

Названия доброкачественных опухолей

Все опухоли делятся на доброкачественные и злокачественные.

  • * Фиброма – доброкачественная опухоль соединительной ткани.
  • * Липома – доброкачественная опухоль из жировой ткани.
  • * Аденома – доброкачественная опухоль из железистой ткани.
  • * Миома – доброкачественная опухоль из мышечной ткани. Если это поперечно-полосатая мышечная ткань (например, мышцы рук и ног), то доброкачественная опухоль называется рабдомиома. Если же гладкая мускулатура (в стенках артерий, кишечника) – опухоль называется лейомиома.

Если в доброкачественной опухоли имеется сочетание клеток разных тканей, то названия звучат соответствующим образом: фибромиома, фиброаденома, фибролипома и т.д.

Атипия (необычность) и полиморфизм (разнообразие) клеток

Клетки доброкачественной опухоли похожи по структуре и функции на клетки нормальных тканей организма. Отличия от здоровых клеток минимальны, хотя они есть. Степень развития клеток называется дифференцировкой. Клетки доброкачественных опухолей являются высоко-дифференцированными.

Клетки злокачественных опухолей значительно отличаются по строению и функции от нормальных, являясь средне- или низкодифференцированными.

Иногда изменения настолько большие, что под микроскопом трудно или даже невозможно разобраться, из какой ткани или органа развилась опухоль (подобные клетки называют недифференцированными). Недифференцированные клетки очень часто делятся, поэтому по внешнему виду не успевают превратиться в обычные.

Внешне они похожи на стволовые клетки. Стволовые клетки являются нормальными (материнскими) клетками, из которых, пройдя несколько этапов деления, развиваются обычные клетки.

Клетки злокачественной опухоли всегда выглядят уродливо и разнообразно. Для идентификации недифференцированных клеток при необходимости используют биохимические, цитогенетические методы определения вида ткани.

Характер роста

Доброкачественные опухоли имеют экспансивный рост: опухоль медленно увеличивается и раздвигает окружающие ткани и органы.

Рост злокачественных опухолей называется инфильтрирующим: опухоль растет быстро и при этом пронизывает (инфильтрирует) окружающие ткани, прорастая в кровеносные сосуды и нервы.

Действия и вид опухоли на вскрытии похожи на клешни рака, отсюда и произошло название «рак».

Итак, доброкачественные опухоли при своем росте РАЗДВИГАЮТ здоровые ткани, а злокачественные – ПРОРАСТАЮТ свозь них.

Метастазирование

Метастазы – это очаги отсева опухоли, метастазирование – сам процесс образования метастазов. В результате роста опухоли ее отдельные клетки могут отрываться, попадать в кровь, лимфу и переноситься в другие ткани.

Там они вызывают рост вторичной (дочерней) опухоли. По структуре метастазы обычно не отличаются от родительской опухоли.

Метастазируют только злокачественные опухоли. Доброкачественные опухоли метастазов не дают.

Основные пути метастазирования

  • Лимфогенный (с лимфой по лимфатическим сосудам). Самый частый способ. Лимфоузлы являются барьером для всего чужеродного организму: инфекции, опухолевых (измененных) клеток, инородных частиц. Попадая в местные (регионарные) лимфоузлы, большинство опухолевых клеток там задерживается и постепенно уничтожается макрофагами (это разновидность лейкоцитов). Если же клеток очень много, лимфоузлы не справляются. Злокачественная опухоль прорастает в окружающие ткани. Лимфатические сосуды забиты конгломератами опухолевых клеток Некоторые метастазы имеют свои названия по автору, который их первый описал. Например, метастаз Вирхова – в лимфоузлы над левой ключицей при раке желудка.
  • Гематогенный (с кровью). Опухолевые клетки попадают в капилляры и вены. Каждая опухоль имеет «склонность» распространяться тем или иным способом, но есть опухоли, для которых «все средства хороши». Например, злокачественные опухоли костей (саркомы костей) часто метастазируют в легкие; рак кишечника – в печень.
  • Имплантационный (по серозной оболочке). Злокачественные опухоли могут прорасти все стенки органа и попасть в брюшную или грудную полость, которые изнутри выстланы серозной оболочкой. По серозной облочке клетки опухоли могут мигрировать (перемещаться). Например, бывает имплантационный метастаз в Дугласово пространство (между прямой кишкой и маткой у женщин) при раке желудка.

Рецидивирование 

Рецидив опухоли – повторное развитие опухоли в той же области тела после ее полного удаления или уничтожения. Рецидивируют только злокачественные опухоли и те доброкачественные опухоли, у которых есть «ножка» (основание).

Даже если хирург полностью удалил злокачественную опухоль, в области операции остаются отдельные опухолевые клетки, способные дать повторный рост новообразования.

Если же опухоль была удалена не полностью, ее повторный рост не считается рецидивом.

Это проявление прогрессирование патологического процесса.

Общее влияние на больного

Доброкачественные опухоли проявляются местно: причиняют неудобство, сдавливают нервы, сосуды и окружающие органы.

От доброкачественных опухолей умирают в исключительных случаях:

  • Медленное сдавление головного мозга с жизненно важными центрами
  • Опухоли эндокринных органов бывают опасными: например, феохромоцитома (доброкачественная опухоль из мозгового слоя надпочечников) обнаруживается у 1 из 250 больных артериальной гипертензией. Она вырабатывает и временами выбрасывает в кровь адреналин и норадреналин, что вызывает резкое повышение артериального давления, сердцебиение, потливость, головную боль. Особенно опасна феохромоцитома для роженицы и плода (для справки: беременная во время родов до рождения плода называется роженицей, после рождения – родильницей)
  • Злокачественные опухоли вызывают раковую интоксикацию (интоксикация – отравление, от слова токсин – яд), вплоть до раковой кахексии (кахексия – истощение). С чем это связано?
  • Клетки злокачественного новообразования быстро делятся и растут, они расходуют много питательных веществ (глюкоза, аминокислоты). Естественно, что нормальным тканям не хватает. Больной чувствует слабость, вялость, недомогание, он худеет.

* Кроме этого, при быстром росте опухоли кровеносные сосуды в ней не успевают образовываться в нужном количестве. Поэтому из-за недостатка кислорода центр опухоли погибает (это называется некроз, или омертвение). Продукты распада клеток всасываются в кровь и отравляют организм (раковая интоксикация), происходит потеря аппетита, интереса к жизни, больной становится бледным.Кахексия бывает разного происхождения (опухоли, заболевания кишечника и др.)

Кроме этого, любое (!) повреждение и гибель (некроз) клеток вызывает воспалительную реакцию. Вокруг места некроза развивается воспаление. Из-за этого у тяжелых раковых больных может повышаться температура. C другой стороны, проводимое лечение угнетает иммунную систему, из-за чего онкобольные больше подвержены разным инфекциям.

Опухоли и болевой синдром

Из-за чего у некоторых онкологических больных бывают сильнейшие боли, которые снимаются только наркотиками?

  • Прорастание и разрушение опухолью других тканей и органов, мелких нервов и крупных нервных стволов.
  • Сдавление окружающих тканей, что вызывает в них ишемию (недостаток кислорода) и боли.
  • Некроз (омертвение) в центре опухоли вызывает сильнейшие боли. По своему механизму возникновения и силе эти боли похожи на боли при инфаркте миокарда, которые также купируются (снимаются) наркотиками.

Виды злокачественных опухолей

Все злокачественные опухоли делятся на группы в зависимости от вида ткани, из которой они возникли:

  • рак (карцинома) — злокачественная опухоль из эпителиальной ткани. Если клетки высокодифференцированные (менее злокачественные), название уточняют по виду ткани: фолликулярный рак, плоскоклеточный ороговевающий рак, аденокарцинома и т.д.

Если опухоль имеет низкодифференцированные клетки, то клетки называют по их форме: мелкоклеточный рак, перстневидно-клеточный рак и т.д. Лейкоз (лейкемия, гемобластоз) – это опухоль из кроветворной ткани, которая развивается во всей кровеносной системе.

Лейкозы бывают острыми и хроническими. Если же опухоль из кроветворной ткани локализуется только в определенной части организма, она называется лимфомой.

Чем ниже дифференцировка клеток, тем быстрее растет растет опухоль и тем раньше она дает метастазы.

  • саркома — злокачественная опухоль из соединительной ткани, за исключением крови и кроветворной ткани. Например, липома — доброкачественная опухоль из жировой ткани, а липосаркома — злокачественная опухоль из этой же ткани. Аналогично: миома и миосаркома и т.д.

Сейчас общепринятыми являются международная классификация TNM и клиническая классификация злокачественных опухолей.

Клиническая классификация опухолей

Здесь все параметры злокачественного новообразования (размер первичной опухоли, наличие регионарных и отдаленных метастазов, прорастание в окружающие органы) рассматриваются в совокупности.

Выделяют 4 стадии онкозаболевания:

  • * 1-я стадия: опухоль небольшая, занимает ограниченный участок, не прорастает стенку органа, нет метастазов.
  • * 2-я стадия: опухоль больших размеров, не распространяется за пределы органа, возможны одиночные метастазы в регионарные лимфатические узлы.
  • * 3-я стадия: опухоль больших размеров, с распадом, прорастает всю стенку органа или опухоль меньших размеров со множественными метастазами в регионарные лимфатические узлы.
  • * 4-я стадия: прорастание опухоли в окружающие ткани, в том числе неудалимые (аорта, полая вена и др.) или любая опухоль с отдаленными метастазами.

От стадии зависит возможность излечения злокачественной опухоли, потому так важна диагностика онкозаболеваний: чем выше стадия, тем меньше шансов вылечиться. Вот поэтому надо выявлять злокачественную опухоль как можно раньше, а для этого не бояться идти обследоваться, особенно при наличии подозрений.

Надеюсь, что теперь у вас более цельное представление о новообразованиях. А если что-то неясно или пропущено, спрашивайте у нас.

По вопросам диагностики и лечения рака в Израиле вы можете обратиться к нам, программа высылается бесплатно, после разговора с консультирующим врачом. Мы гарантируем персональный подход к вашей проблеме и предоставление всей финансовой информации еще до прилета в Израиль.

Выздоровления.

Источник: //is-med.com/publ/14-1-0-196

Злокачественные и доброкачественные новообразования| Блог UNIM

Отличие доброкачественной опухоли от злокачественной таблица

Опухоль (новообразование) – это патологический процесс, представленный новообразованной тканью, в которой изменения генетического аппарата клеток приводят к нарушению регуляции их роста и дифференцировки. Все опухоли делятся на злокачественные и доброкачественные новообразования.

Различия злокачественных и доброкачественных новообразований

Степень дифференцировки (зрелость).

Степень развития клеток называется дифференцировкой. Клетки доброкачественной опухоли очень похожи внешне и функционально на нормальные клетки (высокодифференцированные), хотя существуют некоторые минимальные отличия. Клетки злокачественных опухолей средне- или низкодифференцированные, они значительно отличаются по строению и функции от нормальных.

Характер роста.

Для доброкачественных опухолей характерен экспансивный рост. Они растут медленно, раздвигая и сдавливая окружающие ткани и органы. Злокачественные опухоли инфильтрируют окружающие ткани, прорастая в них, а также расположенные рядом нервы и сосуды.

Метастазирование.

Метастазы представляют собой вторичные (дочерние) опухоли, образованные отсевом из первичного очага (родительской опухоли). Этот процесс отсева называется метастазированием. Он осуществляется переносом клеток опухоли током крови или лимфы. Доброкачественные опухоли не метастазируют, это характерно только для злокачественных новообразований.

Рецидивирование.

Рецидивирование (повторное развитие после полного уничтожения или удаления) характерно только для злокачественных опухолей, а также для доброкачественных опухолей с основанием («ножкой»).

Влияние на пациента.

Злокачественные и доброкачественные новообразования по-разному влияют на пациента. Для доброкачественных опухолей характерно местное проявление — сдавливание нервов, сосудов и окружающих тканей. Злокачественные опухоли вызывают раковую интоксикацию и кахексию.

Это происходит вследствие активного роста опухоли и быстрого поглощения питательных веществ.

Также быстрый рост опухоли приводит к тому, что кровеносные сосуды в ней не успевают образовываться в нужном количестве и происходит некроз центра опухоли и соответствующая интоксикация.

Как называются злокачественные и доброкачественные новообразования

Злокачественные и доброкачественные новообразования называются похожим образом, но есть некоторые отличия. Названия доброкачественных опухолей определяются типом ткани, из которой они развиваются. Например,  фиброма – это доброкачественная опухоль соединительной ткани, липома – жировой, аденома – железистой, а миома – мышечной.

Если это поперечно-полосатая мышечная ткань (скелетные мышцы), то новообразование будет называться рабдомиома, а если гладкая мускулатура (мышцы внутренних органов) — лейомиома. Если в опухоли сочетаются клетки разных тканей, то это также будет отражено в названии.

Например, опухоль, состоящая из соединительной и жировой ткани будет называться фибролипома.

Название злокачественной опухоли также определяется видом ткани, из которой она возникла. Например, злокачественная опухоль, развившаяся из эпителиальной ткани – карцинома.

При довольно высокой степени дифференцировки удается установить более точно вид ткани, и поэтому названия будут указывать на ее происхождение более определенно: аденокарцинома – это злокачественная опухоль, развившаяся из железистой ткани) и т.п.

Злокачественная опухоль, развившаяся из соединительной ткани (за исключением крови и кроветворной ткани), называется саркома. Добавление слова «саркома» к названиям доброкачественных опухолей дает названия злокачественных опухолей, произошедшей из той же ткани. Например, миома — доброкачественная опухоль из мышечной ткани, а миосаркома — злокачественная опухоль из этой же ткани.

Кровь представляет собой один из видов соединительной ткани. Опухоль из кроветворной ткани, развивающаяся во всех кровеносной системе, называется лейкемией (лейкозом, гемобластозом). При локализации только в определенной части организма она называется лимфомой.

Если для злокачественной опухоли невозможно установить ткань, из которой она развилась (опухоль низкодифференцированная), то ее назовут по форме клеток: мелкоклеточный рак, перстневидно-клеточный рак и т.п.

Дифференциальная диагностика злокачественных и доброкачественных новообразований

Дифференциальная диагностика опухоли включает физикальные исследования, лабораторные методы исследования, всевозможные методы визуализации (УЗИ, МРТ, КТ, рентген, эндоскопические манипуляции и т.п.).

Однако все эти методы лишь предваряют гистологическое исследование, так как без гистологического изучения тканей опухоли невозможно достоверно сказать доброкачественная опухоль или злокачественная.

Гистологическое исследование при необходимости дополняется другими патоморфологическими методами – иммуногистохимия, FISH-исследование.

Источник: //unim.su/blog/zlokachestvenny-e-i-dobrokachestvenny-e-novoobrazovaniya/

Злокачественные и доброкачественные опухоли: понятие, чем отличаются, формы

Отличие доброкачественной опухоли от злокачественной таблица

Злокачественная опухоль представляет собой патологический процесс, сопровождающийся бесконтрольным, безудержным размножением клеток, приобретших новые свойства и способных к неограниченному делению.

Онкологическая патология по заболеваемости и смертности давно вышла на второе место, уступив лишь болезням сердца и сосудов, но страх, который вызывает рак у абсолютного большинства людей, несоизмеримо выше боязни заболеваний всех остальных органов.

Как известно, новообразования бывают доброкачественными и злокачественными. Особенности строения и функционирования клеток определяют поведение опухоли и прогноз для пациента. На этапе диагностики самым важным является установление злокачественного потенциала клеток, который и предопределит дальнейшие действия врача.

Онкологические заболевания включают в себя не только злокачественные опухоли. К этой категории относят и вполне доброкачественные процессы, которыми все же занимаются врачи-онкологи.

Среди злокачественных новообразований наиболее распространены раки (эпителиальные неоплазии).

Лидируют по числу заболевших в мире рак легких, желудка, молочной железы, тела и шейки матки у женщин.

Растет число вновь выявляемых опухолей кишечника, кожи, предстательной железы.

Среди доброкачественных новообразований наиболее распространены папилломы кожи, гемангиомы, лейомиома матки.

Свойства злокачественных опухолей

Для того чтобы разобраться в сущности опухолевого роста, нужно рассмотреть основные свойства клеток, составляющих новообразование, которые позволяют опухоли расти независимо от всего организма.

Злокачественные новообразования представлены раком, саркомами, опухолями из нервной и меланинобразующей ткани, тератомами.

карцинома (рак) на примере почки

Рак (карцинома) – это опухоль эпителиальной ткани, состоящей из высокоспециализированных и постоянно обновляющихся клеток. Эпителий образует покровный слой кожи, выстилку и паренхиму многих внутренних органов.

Клетки эпителия постоянно обновляются, взамен отжившим свой век или поврежденным образуются новые, молодые клетки. Процесс размножение и дифференцировки эпителия контролируется многими факторами, часть которых – сдерживающие, не позволяющие бесконтрольно и избыточно делиться.

Нарушения на стадии деления клеток обычно и приводят к появлению новообразования.

Саркомы – соединительнотканные злокачественные опухоли, происходящие из костей, мышц, жира, сухожилий, стенок сосудов и т. д. Саркомы встречаются несколько реже рака, но склонны к более агрессивному течению и раннему распространению по кровеносным сосудам.

саркома – вторая по распространенности злокачественная опухоль

Опухоли нервной ткани нельзя отнести ни к собственно раку, ни к саркомам, поэтому они вынесены в отдельную группу, как и меланинобразующие новообразования (невусы, меланома).

Особую разновидность опухолей представляют тератомы, появляющиеся еще во внутриутробном развитии при нарушении смещения эмбриональных тканей. Тератомы бывают и доброкачественными, и злокачественными.

Особенности злокачественных опухолей, позволяющие им существовать вне зависимо от организма, подчиняя его своим потребностям и отравляя продуктами жизнедеятельности, сводятся к:

  • Автономии;
  • Клеточной и тканевой атипии;
  • Бесконтрольному размножению клеток, их неограниченному росту;
  • Возможности метастазирования.

Появление способности к автономному, независимому существованию – первое изменение, которое происходит в клетках и тканях на пути к формированию опухоли. Это свойство предопределяется генетически путем мутации соответствующих генов, ответственных за клеточный цикл.

Здоровая клетка имеет предел в количестве своих делений и рано или поздно прекращает размножаться, в отличие от опухолевой, которая не подчиняется никаким сигналам организма, делится непрерывно и сколь угодно долго. Если опухолевую клетку поместить в благоприятные условия, то она будет делиться годами и десятилетиями, давая потомство в виде таких же дефектных клеток.

По сути, опухолевая клетка бессмертна и способна существовать в изменяющихся условиях, приспосабливаясь к ним.

Вторым важнейшим признаком опухоли считают атипию, которую можно обнаружить уже на стадии предрака. В сформированной опухоли атипизм может быть выражен в такой степени, что установить природу и происхождение клеток уже невозможно. Атипия – это новые, отличные от нормы, свойства клеток, отражающиеся на их строении, функционировании, особенностях обмена.

В доброкачественных опухолях присутствует тканевая атипия, заключающаяся в нарушении соотношения между объемом клеток и окружающей стромой, при этом клетки опухоли по строению максимально приближены к нормальным.

Злокачественные новообразования, помимо тканевой, имеют и клеточную атипию, когда клетки, подвергшиеся неопластической трансформации, значительно отличаются от нормальных, приобретают или теряют способность к определенным функциям, синтезу ферментов, гормонов и т. д.

различные варианты тканевой и клеточной атипии на примере рака шейки матки

Свойства злокачественной опухоли непрерывно меняются, клетки ее приобретают новые черты, но часто в сторону большей злокачественности. Изменения свойств опухолевой ткани отражает ее приспособление к существованию в самых разных условиях, будь то поверхность кожи или слизистая желудка.

Важнейшей способностью, отличающей злокачественное образование от доброкачественного, является метастазирование.

Нормальные клетки здоровых тканей и приближенные к ним элементы доброкачественных опухолей тесно связаны между собой посредством межклеточных контактов, поэтому самопроизвольное отделение клеток от ткани и их миграция невозможны (конечно, кроме органов, где это свойство является необходимостью – костный мозг, например).

Злокачественные клетки теряют поверхностные белки, отвечающие за межклеточные связи, отрываются от основной опухоли, проникают в сосуды и разносятся в другие органы, распространяются по поверхности серозных покровов. Это явление называют метастазированием.

метастазирование (распространение злокачественного процесса по организму) свойственно только злокачественным опухолям

Если метастазирование (распространение) опухоли происходит по кровеносным сосудам, то вторичные опухолевые скопления можно обнаружить во внутренних органах – печень, легкие, костный мозг и др.

В случае метастазирования по лимфатическим сосудам поражение будет затрагивать лимфатические узлы, собирающие лимфу от места первичной локализации неоплазии. В далеко зашедших случаях заболевания метастазы можно обнаружить на значительном удалении от опухоли.

На этой стадии прогноз неблагоприятный, а больным может быть предложена лишь паллиативная помощь для облегчения состояния.

Немаловажным свойством злокачественной опухоли, отличающей ее от доброкачественного процесса, является способность врастать (инвазия) в рядом расположенные ткани, повреждая и разрушая их.

Если доброкачественное новообразование как бы отодвигает ткани, сдавливает их, может вызывать атрофию, но не разрушает, то злокачественная опухоль, выделяя разнообразные биологически активные вещества, токсические продукты обмена, ферменты, внедряется в окружающие ее структуры, вызывая их повреждение и гибель.

Со способностью к инвазивному росту связывают также метастазирование, а подобное поведение зачастую не позволяет полностью удалить неоплазию, не нарушив целостности органа.

Онкологическое заболевание – это не только наличие более или менее локализованного опухолевого процесса. Всегда при злокачественном характере поражения имеет место и общее влияние неоплазии на организм, которое усугубляется от стадии к стадии.

Среди общих симптомов наиболее известны и характерны потеря веса, выраженная слабость и быстрая утомляемость, лихорадка, которую сложно объяснить на самых начальных этапах болезни.

По мере прогрессирования недуга развивается раковая кахексия с резким истощением и нарушением функции жизненно важных органов.

Свойства доброкачественных опухолей

Доброкачественная опухоль также лежит в поле зрения онкологии, но риск и прогноз при ней несоизмеримо лучше, нежели при злокачественной, а в абсолютном большинстве случаев своевременное лечение позволяет полностью и навсегда от нее избавиться.

Доброкачественное новообразование состоит из клеток в такой степени развитых, что можно безошибочно определить его источник. Бесконтрольное и чрезмерное размножение клеточных элементов доброкачественной опухоли сочетается с их высокой дифференцировкой и почти полным соответствием структурам здоровой ткани, поэтому в данном случае принято говорить лишь о тканевой атипии, но не о клеточной.

Об опухолевой природе доброкачественных новообразований говорят:

  • Неадекватное, чрезмерное размножение клеток;
  • Наличие тканевой атипии;
  • Возможность рецидивирования.

Доброкачественная опухоль не метастазирует, поскольку клетки ее прочно связаны между собой, не врастает в соседние ткани и, соответственно, не разрушает их.

Как правило, нет и общего воздействия на организм, исключение составляют лишь образования, вырабатывающие гормоны или другие биологически активные вещества.

Местное влияние заключается в оттеснении здоровых тканей, сдавлении их и атрофии, выраженность которых зависит от расположения и размеров неоплазии. Для доброкачественных процессов характерен медленный рост и малая вероятность рецидива.

отличия доброкачественной (А) и злокачественной (В) опухолей

Конечно, доброкачественные новообразования не вселяют такого страха, как рак, но все же и они могут быть опасными. Так, почти всегда есть риск озлокачествления (малигнизации), которое может наступить когда угодно, будь то через год или десятилетия с момента начала заболевания.

Наиболее опасны в этом отношении папилломы мочевыводящих путей, отдельные виды невусов, аденомы и аденоматозные полипы желудочно-кишечного тракта.

В то же время, некоторые опухоли, например, липома, состоящая из жировой ткани, не способны озлокачествляться и доставляют лишь косметический дефект либо оказывают местное влияние ввиду своих размеров или особенностей расположения.

Разновидности опухолей

Для систематизации сведений об известных опухолях, унификации подходов в диагностике и терапии разработаны классификации новообразований, учитывающие их морфологические особенности и поведение в организме.

Главным признаком, позволяющим разделить опухоли на группы, является строение и источник. Как доброкачественные, так и злокачественные неоплазии бывают эпителиального происхождения, могут состоять из соединительнотканных структур, мышц, костной ткани и т. д.

Эпителиальные злокачественные опухоли объединены понятием «рак», который бывает железистым (аденокарцинома) и происходящим из МПЭ (плоскоклеточный рак). Каждая разновидность имеет несколько уровней дифференцировки клеток (высоко-, умеренно-, низкодифференцрованные опухоли), что предопределяет агрессивность и течение заболевания.

Доброкачественные эпителиальные неоплазии включают папилломы, берущие начало из плоского или переходного эпителия, и аденомы, состоящие из железистой ткани.

Аденомы, аденокарциномы, папилломы не имеют органных отличий и построены стереотипно при разных локализациях. Существуют формы опухолей, свойственные только конкретным органам или тканям, как, например, фиброаденома грудной железы либо почечно-клеточный рак.

Гораздо большим разнообразием, в отличие от эпителиальных новообразований, отличаются опухоли, исходящие из так называемой мезенхимы. В эту группу включают:

  • Соединительнотканные образования (фиброма, фибросаркома);
  • Жировые неоплазии (липома, липосаркома, опухоли из бурого жира);
  • Опухоли из мышц (рабдо- и лейомиомы, миосаркомы);
  • Костные новообразования (остеомы, остеосаркомы);
  • Сосудистые неоплазии (гемангиомы, лимфангиомы, сосудистые саркомы).

Внешний вид опухоли бывает самым разным: в форме ограниченного узла, цветной капусты, гриба, в виде бесструктурных разрастаний, язвы и т. д. Поверхность бывает гладкой, шероховатой, бугристой, сосочковой.

В злокачественных образованиях нередко обнаруживаются вторичные изменения, отражающие нарушенный обмен клеток с их врастанием в окружающие структуры: кровоизлияния, некрозы, нагноение, образование слизи, кист.

Микроскопически любая опухоль состоит из клеточного компонента (паренхимы) и стромы, выполняющей поддерживающую и питательную роль.

Чем выше степень дифференцировки новообразования, тем более упорядоченным будет и ее строение.

В низкодифференцированных (высоко злокачественных) опухолях стромы может быть минимальное количество, а основную массу образования будут составлять злокачественные клетки.

Новообразования самой разной локализации распространены повсеместно, во всех географических зонах, не щадят ни детей, ни стариков. Появившись в организме, опухоль умело «уходит» от иммунного ответа и защитных систем, направленных на удаление всего чужеродного.

Способность приспосабливаться к разным условиям, меняя строение клеток и их антигенные свойства, позволяет новообразованию существовать самостоятельно, «отбирая» у организма все необходимое и возвращая продукты своего обмена.

Возникнув однажды, рак полностью подчиняет себе работу многих систем и органов, выводя их из строя своей жизнедеятельностью.

Ученые всего мира постоянно борются с проблемой опухолей, ищут новые пути диагностики и лечения недуга, выявляют факторы риска, устанавливают генетические механизмы рака. Надо отметить, что прогресс в этом деле, хоть и медленно, но происходит.

Сегодня многие опухоли, даже злокачественные, успешно поддаются терапии. Развитие хирургических техник, широкий спектр современных противоопухолевых препаратов, новые методики облучения позволяют многих пациентов избавить от опухоли, но приоритетной задачей исследований остается поиск средств борьбы с метастазированием.

Способность распространяться по организму делает злокачественную опухоль практически неуязвимой, а все доступные методы лечения неэффективными при наличии вторичных опухолевых конгломератов. Хочется надеяться, что и эта тайна опухоли будет разгадана в ближайшем будущем, а усилия ученых приведут к появлению действительно эффективной терапии.

: отличие доброкачественных и злокачественных опухолей

Обсуждение и вопросы автору:

Автор старается отвечать на все адекватные вопросы читателей в рамках своей компетенции в пределах ресурса ОнкоЛиб.ру.

Источник: //onkolib.ru/razvitie-raka/zlokachestvennye-i-dobrokachestvennye-opuxoli/

3. Классификация опухолей. Отличия злокачественных и доброкачественных

Отличие доброкачественной опухоли от злокачественной таблица

опухолей.Свойства опухолевых клеток in vitro.

Опухоль- это патологическое разрастание клеток,характеризующееся их бесконтрольнымделением и рядом других биологическихособенностей, называемых анаплазиями(атипизмами). Под анаплазией понимаютизменение структуры и биологическихсвойств опухолей, делающих их похожимина недифференцированные ткани.

Этоттермин введен ввиду формального сходстваопухолевых клеток с эмбриональными(интенсивное размножение, усиленныйанаэробный гликолиз). Опухолевые клеткипринципиально отличаются от эмбриональных.Они не созревают, способны к миграциии инвазивному росту в окружающие тканис разрушением их.

Для обозначения любойопухоли используется чаще всего одиниз латино – греческих терминов: tumor,blastoma, neoplasma, oncos. Для обозначениязлокачественных опухолей к одному изперечисленных терминов добавляют словоmalignus.

Злокачественные опухоли изэпителиальных тканей обозначаютсятермином рак (cancer, carcinoma); из соединительнойткани – саркома (sarcos, греч. – мясо)

Выделяютдва вида опухолей: 1. Доброкачественные. 2. Злокачественные.

Отличиязлокачественных и доброкачественныхопухолей:

1.Доброкачественные опухоли состоят изхорошо дифференцированных клеток. Этиопухоли сохраняют типичную структуруткани, из которой произошли. Злокачественныеопухоли характеризуются потерейдифференцировки клеток, упрощением иатипизмом их строения.

2.Доброкачественные опухоли часто растутмедленно, их рост может остановиться,а иногда наблюдается и обратное развитие(регрессия). Для злокачественных опухолей,как правило, характерен быстрый рост,который спонтанно не останавливается.

3.Доброкачественные опухоли имеют капсулуи растут экспансивно, т.е. не прорастаютв окружающие здоровые ткани, а раздвигаютих. Рост злокачественных опухолейявляется инвазивным (инфильтративным).Они не имеют капсулы и прорастают вокружающие ткани.

4.Доброкачественные опухоли не метастазируют,а злокачественные дают метастазы.

5.Доброкачественные опухоли хорошоподдаются хирургическому лечению,летальных исходов, как правило, небывает. Злокачественные опухоли безлечения приводят к смерти.

6.Для злокачественных опухолей характернорецидивирование.

7.Биологической особенностью злокачественныхопухолей является кахексия. Всеразновидности атипизма можно разделитьна два вида: характерные для добро- излокачественных опухолей и характерныетолько для злокачественных опухолей. Биологические особенности, характерныедля злокачественных и доброкачественныхопухолей:

1.Атипизм размножения – бесконтрольноеделение клеток, которое включает: а)нерегулиремое размножение клеток и б)утрату верхнего «лимита» числа деленийклетки (так называемого лимита Хайфлика).Т. о., опухолевые клетки приобретаютспособность к бесконечному делению.Это в свою очередь ведет к их иммортализации- «бессмертию» данного вида клеток (ноне индивидуального бессмертия отдельнойклетки).

2.Атипизм дифференцировки (полное иличастичное ингибирование созревания).

3.Метаболический и энергетический атипизмывключают:

а)интенсивный синтез онкобелков. Этибелки обуславливают появление у клетокоблигатных биологических особенностей:бесконтрольное деление, утрата лимитаделения, иммортализация.

Синтез онкобелковпрограммируется активными клеточнымионкогенами и в следовом количестве ихнеактивными предшественниками -протоонкогенами.

Активные онкогенывыявляются только в опухолевых клетках,протоонкогены – во всех нормальныхклетках;

б)уменьшение синтеза и содержания гистонов(белков супрессоров синтеза ДНК); в)образование эмбриональных белков,например, а-фетопротеина. г) изменениеспособа ресинтеза АТФ за счет усилениягликолиза.

Усиление гликолиза в опухолевыхклетках обусловливает их высокуювыживаемость в условиях гипоксии; д)феномен субстратных «ловушек» заключаетсяв усиленном захвате и использованиидля энергообразования глюкозы, дляпостроения цитоплазмы аминокислот,мембран клеток холестерина, для защитыот свободных радикалов и стабилизациимембран клеток а-токоферола; е) снижениесодержания в клетках опухолей циклическогоаденозинмонофосфата (цАМФ), оказывающеготормозящее влияние на их деление иувеличение циклического гуанозинмонофосфата(цГМФ), стимулирующего пролиферациюклеток.

4.Физико-химический атипизм проявляетсяувеличением содержания в опухолевыхклетках воды, ионов калия и уменьшениемв них кальция и магния.

5.Функциональный атипизм проявляетсянарушением функций клеток.

6.Антигенный атипизм состоит вразнонаправленном изменении антигенногосостава опухолевых клеток – антигенномупрощении или появлением новых антигенов.

7.Морфологический атипизм делят натканевой и клеточный. Тканевой атипизмсам по себе, без клеточного атипизма,характерен для доброкачественныхопухолей.

Заключаетсяон в нарушении нормального соотношениятканевых структур. Клеточный атипизмв выраженной степени характерен длязлокачественных опухолей и проявляетсяполиморфизмом формы и размера клеток,ядер и субклеточных структур.

8.Атипизм взаимодействия клеток опухолис организмом заключается в том, что вотличие от нормальных клеток и тканейопухоли не вносят «полезного вклада»в целостную жизнедеятельность организма,а, напротив, часто нарушают ее. Примеромможет служить иммунодепрессия, а такжеоказание опухолью стрессового влияния,которое еще больше усиливаетиммунодепрессию.

Биологическиеособенности, характерные для злокачественныхопухолей:

1)Инфильтративный рост.2) Метастазирование.

3)Рецидивирование.

4)Кахексия.

Свойстваопухолевых клеток in vitro:

1.Отсутствие контактного торможения.Нормальные клетки в культуре делятсядо тех пор, пока не образуется монослой,покрывающий дно сосуда. При этом делениепрекращается (контактное торможение).Опухолевые клетки размножаются всевремя, образуя многослойную структуру(контактное торможение отсутствует).

2.Способность к делению без прикрепленияк какой-либо поверхности. Опухолевыеклетки, в отличие от нормальных, могутделиться, плавая в жидкости и сохраняясферическую форму.

3.Для роста опухолевых клеток не обязательноналичие в среде сыворотки крови.

4.Иммортилизация (бессмертие) – отсутствиепредела клеточного деления.

4.Многостадийность канцерогенеза.Особенности патогенеза стадий опухолевогопроцесса. Канцерогенез– длительный многостадийный процесснакопления генетических поврежденийклетки. Вканцерогенезе различают три стадии.

I.Инициация опухолевого роста. В этойстадии нормальная клетка приобретаетнестабильность генома и способность кбезудержному и бесконтрольному делению,однако остается под контролем тканевойи межклеточной регуляции роста.

Предполагаемыемеханизмы: а) онкобелки соединяются срецепторами для факторов роста и образуюткомплексы, генерирующие сигналы кделению клеток; б) онкобелки повышаютчувствительность рецепторов к факторамроста или понижают чувствительность кингибиторам роста; в) онкобелки действуюткак факторы роста.

II.Промоция происходит при участиидополнительных коканцерогенных факторов.Главным в патогенезе этой стадии являетсяреализация приобретенной способностиклетки к безудержному и бесконтрольномуразмножению с образованием первичногоопухолевого узла. Предполагаемыемеханизмы: амплификация онкогенов,активация новых протоонкогенов,дополнительные генные и хромосомныеаберрации; включение промотора.

III.Дальнейший рост и прогрессия опухоли.Прогрессия – нарастание различныхпризнаков злокачественности независимодруг от друга. Предполагаемые механизмыте же, что и в 2-ой стадии.

Однако наличиепричины опухолей и даже включениемеханизмов канцерогенеза сами по себееще недостаточны для возникновения иразвития опухолей. Для этого необходимоснижение антибластомной (противоопухолевойрезистентности).

Без этого условия, какправило, невозможно развитие опухоли.

Подпротивоопухолевой резистентностьюпонимают устойчивость организма квозникновению и развитию опухолей.

5.Понятие о протоонкогенах, онокогенах,онкобелках. Роль онкобелков в инициацииопухолевого роста. Главнымимишенями генетических поломок ДНКклетки являются:1)два класса регуляторных генов –инициирующих клеточное делениепротоонкогенови ингибирющих клеточное деление –супрессорных генов(антионкогены);

2)гены, контролирующие апоптоз;3) гены,регулирующие репарацию ДНК. Протоонкогеныв нормальной клетке выполняют функциюакцельраторов клеточного деления,участвуя в переносе митогенного сигналаростового фактора от клеточных рецепторовк ядру.

Число протонкогенов составляетнесколько десятков и постоянно растетпо мере изучения механизмов клеточногоделения.

Протоонкогены кодируют синтезRas-белков, MAP-киназ (ERK1, ERK2), белков,активирующих транскрипцию (c-Jun, c-Fos,v-Jun, v-Fos), белков, «движущих» клеточныйцикл (циклин-зависимые серин/треониновыепротеинкиназы (Cdk) и сами циклины (G1-,S-,G2 – циклины).

Подвлиянием различных канцерогенныхфакторов: химических, физических ионковирусов, вследствие мутацийпротоонкогены приобретают доминантныйпризнак и превращаются в онкогены,кодирующие синтез онкобелков. Онкобелкиактивируют внутриклеточные сигнальныепути деления клеток без внешнегомитогенного стимула. С помощью онкобелковопухолевая генетическая программапревращается в опухолевые признаки.

Полагают,что возможны четыре основных механизмаактивации протонкогенов:

1.Включение (вставка) промотора. Промотор- это участок ДНК, с которым связываетсяРНК-полимераза, инициируя транскрипциюгена, в том числе и онкогена. Условием,необходимым для проявления активирующегопромотора, является его расположениерядом с протоонкогеном.

Роль промоторовдля протоонкогена могут играть ДНК-копииопределенных участков онковирусов, атакже мобильные генетические структуры(так называемые «прыгающие» гены),представляющие собой сегменты ДНК,способные перемещаться и встраиватьсяв разные участки генома клеток.

2.Амплификация. Под этим понимают увеличениечисла протонкогенов, обладающих в норменебольшой следовой активностью; врезультате этого общая активностьпротонкогенов значительно возрастает,что и может вести к опухолевой трансформацииклетки.

3.Транслокация протонкогенов. Необходимымусловием для этого является перемещениепротонкогена в локус с функционирующимпромотором.

4.Мутация протоонкогенов. Подтверждениемроли мутаций в активации протонкогенаявляются опыты, в которых показано, чтодля опухолевой трансформации клеткидостаточно введения в ее геном однойкопии клеточного онкогена. Экспрессияактивных клеточных онкогенов вызываетувеличение синтеза онкобелков илисинтез структурно измененных онкобелков.Онкобелки и их роль в опухолевойтрансформации клеток

Онкобелки- опухолевые (раковые) белки. Синтез ихв больших количествах (или малых, но сизмененной структурой) программируетсяактивными клеточными онкогенами.

С ихпомощью опухолевая генетическаяпрограмма превращается в опухолевыепризнаки и их совокупности, проявляющиесяатипизмами. В следовых количествахонкобелки образуются в нормальныхклетках по коду протонкогенов.

Онкобелкив нормальных клетках предположительнофункционируют как регуляторычувствительности их рецепторов кфакторам роста или как синергистыпоследних. Общее количество онкобелков- более 20.

Источник: //studfile.net/preview/5134265/page:3/

Отличия доброкачественных и злокачественных опухолей

Отличие доброкачественной опухоли от злокачественной таблица

Злокачественные опухоли отличают от доброкачественных не только по названиям. Именно деление опухолей на зло- и доброкачественные определяет прогноз и тактику лечения заболевания. Основные принципиальные различия доброкачественных и злокачественных опухолей представлены в табл. 16-1.

Таблица 16-1. Различия доброкачественных и злокачественных опухолей

Атипия и полиморфизм

Атипия и полиморфизм свойственны злокачественным опухолям. При доброкачественных опухолях клетки точно повторяют структуру клеток тканей, из которой произошли, или имеют минимальные отличия.

Клетки злокачественных опухолей существенно отличны по строению и функции от своих предшественников.

При этом изменения могут быть настолько серьёзными, что морфологически трудно, или даже невозможно определить из какой ткани, какого органа возникло новообразование (так называемые недифференцированные опухоли).

Характер роста

Доброкачественные опухоли характеризуются экспансивным ростом: опухоль растёт как бы сама по себе, увеличивается и раздвигает окружающие органы и ткани.

При злокачественных опухолях рост носит инфильтрирующий характер: опухоль как клешнями рака захватывает, пронизывает, инфильтрирует окружающие ткани, прорастая при этом кровеносные сосуды, нервы и т.д.

Темп роста значительный, в опухоли наблюдают высокую митотическую активность.

Метастазирование

В результате роста опухоли отдельные её клетки могут отрываться, попадать в другие органы и ткани и вызывать там рост вторичной, дочерней опухоли. Такой процесс называют метастазированием, а дочернюю опухоль – метастазом.

К метастазированию склонны только злокачественные новообразования. При этом по своей структуре метастазы обычно не отличаются от первичной опухоли. Очень редко они имеют ещё более низкую дифференцировку, а потому более злокачественны.

Существует три основных пути метастазирования: лимфогенный, гематогенный, имплантационный.

• Лимфогенный путь метастазирования – наиболее частый. В зависимости от отношения метастазов к пути лимфооттока выделяют антеградные и ретроградные лимфогенные метастазы. Наиболее яркий пример антеградного лимфогенного метастаза – метастаз в лимфатические узлы левой надключичной области при раке желудка (метастаз Вирхова).

• Гематогенный путь метастазирования связан с попаданием опухолевых клеток в кровеносные капилляры и вены. При саркомах костей часто возникают гематогенные метастазы в лёгких, при раке кишечника – в печени и т.д.

• Имплантационный путь метастазирования связан обычно с попаданием злокачественных клеток в серозную полость (при прорастании всех слоёв стенки органа) и уже оттуда – на соседние органы. Например, имплантационный метастаз при раке желудка в пространство Дугласа – самую низкую область брюшной полости.

Судьба злокачественной клетки, попавшей в кровеносную или лимфатическую систему, а также в серозную полость не предопределена окончательно: она может дать рост дочерней опухоли, а может быть уничтожена макрофагами.

Рецидивирование

Под рецидивом понимают повторное развитие опухоли в той же зоне после хирургического удаления или уничтожения с помощью лучевой терапии и/или химиотерапии. Возможность развития рецидивов – характерная черта злокачественных новообразований.

Даже после кажущегося макроскопически полного удаления опухоли в области операции можно обнаружить отдельные злокачественные клетки, способные дать повторный рост новообразования. После полного удаления доброкачественных опухолей рецидивы не наблюдают.

Исключение составляют межмышечные липомы и доброкачественные образования забрюшинного пространства. Это связано с наличием у таких опухолей своеобразной ножки. При удалении новообразования ножку выделяют, перевязывают и отсекают, но из её остатков возможен повторный рост.

Рост опухоли после неполного удаления рецидивом не считают – это проявление прогрессирования патологического процесса.

Влияние на общее состояние больного

При доброкачественных опухолях вся клиническая картина связана с их местными проявлениями. Образования могут причинять неудобство, сдавливать нервы, сосуды, нарушать функцию соседних органов. В то же время влияния на общее состояние пациента они не оказывают.

Исключение составляют некоторые опухоли, которые, несмотря на свою «гистологическую доброкачественность», вызывают серьёзные изменения состояния больного, а иногда приводят к его смерти.

В таких случаях говорят о доброкачественной опухоли со злокачественным клиническим течением, например:

• Опухоли эндокринных органов. Их развитие повышает уровень выработки соответствующего гормона, что вызывает характерные общие симптомы. Феохромоцитома, например, выбрасывая в кровь большое количество катехоламинов, вызывает артериальную гипертензию, тахикардию, вегетативные реакции.

• Опухоли жизненно важных органов существенно нарушают состояние организма вследствие расстройства их функций. Например, доброкачественная опухоль головного мозга при росте сдавливает зоны мозга с жизненно важными центрами, что несёт угрозу для жизни больного.

Злокачественная опухоль приводит к целому ряду изменений в общем состоянии организма, получивших название раковая интоксикация, вплоть до развития раковой кахексии (истощения).

Это связано с быстрым ростом опухоли, расходом ею большого количества питательных веществ, энергетических запасов, пластического материала, что естественно обедняет снабжение других органов и систем.

Кроме того, быстрый рост образования часто сопровождает некроз в его центре (масса ткани увеличивается быстрее, чем количество сосудов). Происходит всасывание продуктов распада клеток, возникает перифокальное воспаление.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: //studopedia.ru/4_50774_otlichiya-dobrokachestvennih-i-zlokachestvennih-opuholey.html

WikiMedicOnline.Ru
Добавить комментарий