Презентация на тему цитологические основы наследственности

Презентация на тему: ЦИТОЛОГИЯ. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

Презентация на тему цитологические основы наследственности
Описание слайда:

РЕФЛЕКСИВНО – ДЕЛОВАЯ ИГРА ПО БИОЛОГИИ «ЦИТОЛОГИЯ. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ» Подготовила: учитель МБОУ СОШ №2 Меркулова Н.Б. Ст. Каневская – 2011г.

Описание слайда:

Разминка «Ответь биологическим термином» 1. Вирус бактерий … (бактериофаг) 2. Бесцветные пластиды … (лейкопласты) 3. Процесс поглощения клеткой крупных молекул органических веществ называют … (фагоцитоз) 4. Органоид, содержащий в своем составе центриоли …. (клеточный центр) 5. Синоним катаболизма … (диссимиляция, энергетический обмен)

Описание слайда:

6. Объясните термин «фермент»… (биокатализатор) 7. Синтез белка на рибосоме … (трансляция) 8. Мономер крахмала … (глюкоза) 9. Органоид, где происходит сборка белка … (рибосома) 10. Одноклеточные организмы без ядра … (прокариоты)

Описание слайда:

Задание «Логические цепочки» 1.Аминокислота, глюкоза, поваренная соль. (поваренная соль – неорганическое вещество) 2. АТФ, РНК, ДНК. (АТФ – аккумулятор энергии) 3. Транскрипция, гликолиз, трансляция.

(гликолиз – процесс окисления глюкозы) 4. Крахмал, каталаза, целлюлоза. (каталаза – белок, фермент) 5. Аденин, тимин, хлорофилл. (хлорофилл – пигмент зеленого цвета) 6. Редупликация, фотолиз, фотосинтез.

(редуплекация – удвоение молекулы ДНК)

Описание слайда:

Задание «Установите соответсвие между терминами и их значением» А. Клеточный центр. Б. Хромосома. В. Вакуоли. Г. Клеточная мембрана. Д. рибосома. Е. Митохондрия. Ж. хромопласты. Регулирует водный баланс. Участвует в синтезе белка.

Является дыхательным центром клетки. Состоит из двух ┴ цилиндров. Выполняют функцию резервуаров в растительной клетке. Имеют перетяжки и плечи. Образует нити веретена деления. Окрашивает лепестки цветов растений.

(1-Г, 2-Д, 3-Е, 4-А, 5-В, 6-Б, 7-А, 8-Ж)

Описание слайда:

Задание «Выберите прокариотические организмы»

Описание слайда:

Молекулярные основы наследственности Молекулярная биология изучает механизмы хранения и передачи наследственной информации. ДНК несет информацию о структуре полипептида. ДНК – это линейный полимер, мономерами которого являются нуклеотиды.

Нуклеотид состоит из сахара дезоксирибозы, остатка фосфорной кислоты и одного из четырех азотистых оснований (А, Т, Г, Ц).

В соответствии с видом азотистого основания нуклеотиды называют: пуриновыми – адениловые, гуаниловые; пиримидиновыми – тимидиловые, цитидиловые в ДНК и урациловые в РНК

Описание слайда:

Горизонтальные линии между нуклеотидами обозначают ковалентные связи, вертикальные – водородные между комплементарными нуклеотидами двух цепочек ДНК. Две длинных полинуклеотидных цепи, закрученных вправо вокруг одной оси, образуют двойную спираль ДНК.

Цепи антипараллельны, то есть против 5 (фосфатного) конца одной цепи стоит 3 (ОН) – конец другой цепи. Ширина спирали 2 нм. Длина шага (полного оборота) спирали – 3,4 нм. В одном шаге 10 пар нуклеотидов.

Длина нуклеотида = 0,34 нм Молярная масса аминокислоты = 100 г/моль Один белок содержит в среднем около 400 аминокислот.

Описание слайда:

Нуклеотидный состав ДНК обнаруживает следующие закономерности (правила Чаргаффа): Сумма адениловых и гуаниловых нуклеотидов равна сумме тимидиловых и цитидиловых (А+Г=Т+Ц).

Число адениловых нуклеотидов равно числу тимидиловых, а число гуаниловых числу цитидиловых (А=Т; Г=Ц). Коэффициент специфичности равен отношению: А+Т / Г+Ц. В целом для животных характерно соотношение: А+Т>Г+Ц. У позвоночных соотношение: А+Т=Г+Ц.

Для растений характерно: Г+Ц>А+Т Положение аминокислоты в белковой цепи определяется триплетами (генетический код)

Описание слайда:

Преобразование генетической информации в белок происходит в результате двух биохимических реакций матричного синтеза: Транскрипция Трансляция Последовательность формирования признака: Ген ДНК→и-РНК→структурный белок→признак Если произойдет ошибка в считывании триплетов, то изменится весь состав белка →генные мутации. Кодирование аминокислоты осуществляется несколькими триплетами. Для решения задачи нужно выбрать лишь один любой триплет.

Описание слайда:

Задача №1. Одна из цепей фрагмента ДНК имеет следующий состав нуклеотидов: 3..АГГЦЦАГТГ..5. Напишите нуклеотиды комплементарной цепи ДНК. Укажите на ней 3- и 5 – концы. Что означают цифры 3- и 5 ? Какие химические группы находятся на 3- и 5 -концах? Решение.

Две цепи ДНК антипараллельны (разнонаправлены – против 5 (фосфатного) конца одной цепи находится 3 (ОН) конец другой цепи. Исходная цепь: 3..АГГЦЦАГТГ..5 Комплементарная цепь: 5 ТЦЦГГТЦАЦ.. 3 Цифры 3- и 5 – указывают номер углеводородного атома пентозы.

На 3- конце находится гидроксильная ОН группа, на 5- конце – остаток фосфорной кислоты – фосфат.

Описание слайда:

Задача №2 Цепочка аминокислот белка рибонуклеазы имеет следующее начало: лизин-глутамин-треонин-аланин-аланин-аланин-лизин….

С какой последовательности нуклеотидов начинается ген, соответствующий этому белку? Найдите соотношение А+Т/Г+Ц – ? Решение. Белок: лизин-глутамин-треонин-аланин-аланин-аланин-лизин….

и-РНК: ААГ ЦАГ АЦУ ГЦУ ГЦУ ГЦУ ААГ ДНК: ТТЦ ГТЦ ТГА ЦГА ЦГА ЦГА ТТЦ l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l ААГ ЦАГ АЦТ ГЦТ ГЦТ ГЦТ ААГ А+Т /Г+Ц = 10+10 /11+11 = 20 /22 = 0,9

Описание слайда:

Задача № 3. Участок гена имеет следующее строение: ЦГГЦГЦТЦААААТЦГ. Определите последовательность аминокислот в полипептиде. Решение. ДНК: ЦГГ ЦГЦ ТЦА ААА ТЦГ И-РНК: ГЦЦ ГЦГ АГУ УУУ АГЦ Белок: аланин – аланин – серин – фенил-аланин – серин Ответ: Белок: аланин – аланин – серин – фенил-аланин – серин

Описание слайда:

Задача №4. Как отразится на строении белка удаление из молекулы ДНК ТЦТЦЦЦАААААГАТА пятого нуклеотида? Решение. В норме: ДНК: ТЦТ ЦЦЦ ААА ААГ АТА т-РНК: АГА ГГГ УУУ УУЦ УАУ белок: аргинин-глицин-фен.ал.-фен.ал.

-тирозин После изменения: ДНК: ТЦТ ЦЦА ААА АГА ТА т-РНК: АГА ГГУ УУУ УЦЦ АУ белок: аргинин-глицин-фен.ал.-серин Ответ: в норме белок: аргинин-глицин-фен.ал.-фен.ал.

-тирозин, после удаления пятого нуклеотида белок: аргинин-глицин-фен.ал.-серин

Описание слайда:

Задача №5. В молекуле ДНК одной из водорослей содержание тимина составляет 20% от общего числа азотистых оснований. Каков % А, Ц, Г в этой молекуле ДНК? Напишите полные названия нуклеотидов ДНК и РНК, содержащие одинаковые азотистые основания – А и Ц. Решение. В молекуле ДНК комплементарные пары состоят из пуринового и пиримидинового оснований: А-Т, Ц-Г.

Количество пуриновых оснований равно количеству пиримидиновых. Т (пиримидиновое) – 20%, следовательно А (пуриновое) – 20%. Г (пуриновое) и Ц (пиримидиновое) – по 30%. Нуклеотиды ДНК: адениловый и цитидиловый дезоксирибонуклеотиды. Нуклеотиды РНК: адениловый и цитидиловый рибонуклеотиды. Азотистые основания обеих цепей ДНК ориентированы к середине спирали.

Описание слайда:

Задача № 6. Химический анализ показал, что в состав и-РНК входит 20% адениловых нуклеотидов, 16% уридиловых и 30% цитидиловых. Определить количество различных нуклеотидов в ДНК, с которой была копирована РНК. Решение.

Определяем %-содержание гуаниловых нуклеотидов и-РНК: 100% – (30%+20%+16%)=34%. Определяем % состав цепи ДНК, с которой была синтезирована данная и-РНК. А= 16:2=8%, Т=20:2=10% Г=30:2=15%, Ц=34:2=17%. Вторая цепочка ДНК будет комплементарна данной: А=10%, Т=8%, Ц=15%, Г=17%.

В целом в молекуле ДНК % содержание нуклеотидов: А=8+10=18%, Т=10+8=18%, Г=15+17=32%,Ц=17+15=32%

Описание слайда:

Задача №7. Фрагмент молекулы ДНК состоит из 268 нуклеотидов. Определите длину этого фрагмента. Решение. 1. Зная константу длины нуклеотида, равную 0,34 нм, определяем длину фрагмента молекулы ДНК, состоящую из 268 нуклеотидов: 268 · 0,34 = 101,14 (нм). 2.

Поскольку это общая длина, а молекула ДНК 2-х цепочечная, то 101,14 : 2 = 50,57 (нм) Ответ: длина фрагмента молекулы ДНК из 268 нуклеотидов равна 50,57 нм. Задача №8. Участок молекулы ДНК состоит из 3680 нуклеотидов. Определите длину участка. (Ответ: 625,6 нм).

Описание слайда:

Задача № 9. Одноцепочечный фрагмент молекулы ДНК содержит информацию о 750 аминокислотах. Какова длина этого фрагмента? Решение.

Поскольку одна аминокислота кодируется тремя нуклеотидами, то определим кол-во нуклеотидов в данном фрагменте ДНК: 750 · 3 = 2250 (нуклеотидов) Длина одного нуклеотида = 0,34 нм, определим длину фрагмента молекулы ДНК: 2250 · 0,34 = 765 (нм) Ответ: длина фрагмента ДНК из 750 аминокислот равна 765 нм.

Описание слайда:

Задача № 10. Молекулярная масса белка Х=100 000. Определите длину и вес фрагмента молекулы соответствующего гена. Решение. 1.Определяем кол-во аминокислот в белке Х, зная, что молярная масса аминокислоты = 100г/моль: 100 000:100 = 1 000 аминокислот 2.

Определяем кол-во нуклеотидов одной из цепей гена, несущего программу белка Х: 1 000 · 3=3 000 3. Определяем длину этой цепи, зная, что длина нуклеотида = 0,34 нм: 3 000·0,34=1 020(нм), такова же длина гена двухцепочечного участка ДНК. 4.

Молярная масса нуклеотида = 345 г/моль, следовательно вес фрагмента равен весу двух цепей гена 6 000·345=2 070 000.

Источник: //ppt4web.ru/biologija/refleksivnodelovaja-igra-po-biologii-citologija.html

Цитологические и биологические основы наследственности. (Лекция 2) – презентация, доклад, проект

Презентация на тему цитологические основы наследственности
Слайд 1
Описание слайда:

Цитологические и биологические основы наследственности. Лекция №2

Слайд 2
Описание слайда:

1.Клетка – основная единица биологической активности

Слайд 3
Описание слайда:

В природе существуют: В природе существуют: 1. Многоклеточные организмы

Слайд 4
Описание слайда:

2. Одноклеточные организмы 2. Одноклеточные организмы

Слайд 5
Описание слайда:

3. Неклеточные формы жизни 3. Неклеточные формы жизни

Слайд 6
Описание слайда:

Строение эукариотической клетки

Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Описание слайда:

Правила хромосом Постоянство числа хромосом Парность хромосом Правило индивидуальности хромосом Правило непрерывности

Слайд 11
Описание слайда:

Жизненный цикл клетки

Слайд 12
Слайд 13
Описание слайда:

Деление клетки печени

Слайд 14
Слайд 15
Описание слайда:

метафаза

Слайд 16
Слайд 17
Описание слайда:

телофаза

Слайд 18
Описание слайда:

Биологическое значение митоза В результате митоза дочерние клетки получают точно такой же набор хромосом, который был у материанской клетки, поэтому во всех клетках тела (соматических) поддерживается постоянное число хромосом (2n2с).

Слайд 19
Описание слайда:

Биологическое значение митоза 2.

Митозом делятся все клетки, кроме половых: А) за счет митоза происходит рост организма в эмбриональном и постэмбриональном периодах; Б) все функционально устаревшие клетки организма заменяются новыми путем митотического деления (эпителиальные клетки кожи, клетки крови, клетки слизистых оболочек и т.д.); В) процессы регенерации (восстановление утраченных тканей) происходит за счет митоза).

Слайд 20
Описание слайда:

Мейоз. Гаметогенез.

Слайд 21
Слайд 22
Описание слайда:

Кроссинговер

Слайд 23
Описание слайда:

Биологическое значение мейоза Мейоз приводит к уменьшению числа хромосом вдвое, что обусловливает постоянство видов на земле.

Если бы число хромосом не уменьшалось, то в каждом последующем поколении происходило бы увеличение числа хромосом вдвое (у родителей – 46, у детей – 92, у внуков – 184 и т.д.).

Мейоз обеспечивает разнородность гамет по генному составу (в профазе – кроссинговер, в метафазе – свободное перекомбинирование хромосом).

Слайд 24
Описание слайда:

Биологическое значение мейоза 3.

Случайная встреча гамет (сперматозоидов и яйцеклетки) с качественно различным набором генов обусловливает комбинативную изменчивость (гены родителей комбинируются, вследствие чего у детей появляются признаки, которых не было у родителей). Комбинативная изменчивость обеспечивает большое разнообразие человечества, что дает возможность приспосабливаться к изменяющимся условиям окружающей среды, способствуя выживаемости вида.

Слайд 25
Описание слайда:

Отличия сперматогенеза от овогенеза При сперматогенезе из 1 исходной клетки образуется 4 сперматозоида, а при овогенезе образуется 1 яйцеклетка и 3 направительных тельца. При сперматогенезе зона роста очень короткая, при овогенезе – длинная (накапливается запас питательных веществ для будущего зародыша). При сперматогенезе есть зона формирования, при овогенезе – она не выражена.

Слайд 26
Описание слайда:

Отличия половых клеток от соматических В половых клетках гаплоидный набор хромосом, в соматических – диплоидный. Форма и размеры половых клеток отличаются от соматических; сперматозоид имеет головку и хвостик, а яйцеклетка круглая с большим запасом питательных веществ.

Слайд 27
Описание слайда:

Задание для самоподготовки студента: Ответить на вопросы: Строение клетки, краткая характеристика органоидов клетки; Особенности строения ядра клетки; Эухроматин, гетерохроматин, половой хроматин; Строение хромосом, правила хромосом, аутосомы и половые хромосомы, кариотип, идиограмма; Жизненный цикл клетки; Митоз, патология митоза; Мейоз, патология мейоза; Гаметогенез; Половые клетки, их отличие от соматических. Зарисовать: Строение клетки; Строение хромосом. Составить таблицу «Отличие митоза от мейоза». Завести словарь терминов. Составить графологическую схему ответа. Решить задачи.

Источник: //myslide.ru/presentation/skachat-citologicheskie-i-biologicheskie-osnovy-nasledstvennosti-lekciya-2

Цитологические основы наследственности – презентация, доклад, проект скачать

Презентация на тему цитологические основы наследственности
Слайд 1
Описание слайда:

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ Материальная сущность наследственности Клетка и ее основные структуры Хромосомы Белки ДНК

Слайд 2
Описание слайда:

Материальная сущность наследственности Наследственность – свойство родителей передавать свои признаки и особенности развития следующему поколению Сходство между родителями и потомками обусловлено тем, что с самого начала и на протяжении всей жизни дочерний организм развивается в основном также, как и родители Связь между поколениями осуществляется через клетку, в которой заключена программа развития организма

Слайд 3
Описание слайда:

Электронно-микроскопический снимок клетки

Слайд 4
Описание слайда:

Схема строения клетки

Слайд 5
Описание слайда:

Строение растительной клетки Растительная клетка состоит из цитоплазмы и ядра. В цитоплазме находятся – рибосомы, митохондрии, лизосомы, хлоропласты, хромопласты, мембранные системы.

Митохондрии – синтез АТФ, дыхание (извлечение и преобразование энергии необходимой для жизнедеятельности клетки).

Лизосомы – расщепление сложных химических веществ Рибосомы – сборка белковых молекул Хлоропласты – фотосинтез Хромопласты и лейкопласты – синтез крахмала и пигментов

Слайд 6
Описание слайда:

Роль ядра в клетке Ядро составляет 20% от общего объема клетки. В состав ядра входят хромотиновые нити и ядрышко. Биохимическую основу ядра составляют белки, нуклеиновые кислоты, липоиды.

Присутствуют также различные минеральные соли, в основном соли кальция и магния. Ядро играет активную роль в метаболизме клетки, в стимуляции синтеза белков и, самое главное, ядро является носителем наследственности.

Наследственная информация храниться в особых хромотиновых нитях, которые при делении клетки превращаются в хромосомы.

Слайд 7
Описание слайда:

Электронно-микроскопический снимок клетки тополя

Слайд 8
Описание слайда:

Хромосомы Хромосомы – составная часть ядра Состоят из нуклеиновых кислот и белков. Роль хромосом – хранение и передача наследственной информации.

Кариотип -типичный для данного вида набор хромосом Идиограмма – графическое изображение кариотипа Виды хромосом – метацентрическая, субметацентрическая ,субметацинтрическая с вторичной перетяжкой, акроцентрическая, спутниковая, телоцентрическая Набор хромосом в соматических клетках – диплоидный (2n), в половых клетках – гаплоидный (n)

Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Описание слайда:

Белки Белки – сложные биологические полимеры, состоящие из аминокислот Белки являются основным строительным веществом клеток, а следовательно тканей и органов и организма в целом Всего аминокислот, входящих в состав белков 20 Вид и свойства белка зависит от состава аминокислот, их количества, последовательности соединения аминокислот в полипептидной цепи, Белки являются основой жизни

Слайд 12
Описание слайда:

Сущность наследственности Дочерний организм имеет те же признаки и свойства потому, что с момента зарождения и в процессе развития у него синтезируются те же белки и в той же последовательности, что и у родителей Вывод: сущность наследственности заключается в том, что синтез белков в возникающем и развивающимся организме идет по той же программе, что и в родительских организмах или исходной особи.

Слайд 13
Описание слайда:

ДНК На хромосомах на молекулярном уровне запрограммирован синтез белков в клетке. Хромосомы состоят из нуклеотидов, куда входят белки и дизоксирибонуклииновая кислота (ДНК) ДНК является материальным субстратом, на молекулах которого записана наследственная программа; На ДНК содержится информация об аминокислотном составе и очередности расположения аминокислот в белковых молекулах;

Слайд 14
Слайд 15
Описание слайда:

ДНК Каждая молекула ДНК состоит из двух параллельных цепочек, которые включают: – сахарную группу (дизоксирибозу) – фосфорную кислоту, – четыре азотистых основания (аденин, тимин, цитозин, гуанин); Сахарная группа и фосфорная кислота чередуются в цепочках в строгой однородной последовательности

Слайд 16
Описание слайда:

ДНК К каждой сахарной группе присоединено по одному азотистому основанию. Азотистые основания одной цепочки соединяются с азотистыми основаниями другой цепочки и образуют, таким образом, двухцепочную структуру;

Слайд 17
Описание слайда:

ДНК Аденин может соединяться только с тимином, а цитозин с гуанином. Такие пары азотистых оснований называются комплементарными. В каждой цепочке три рядом расположенных компонента – фосфорная кислота, сахарная группы и присоединенное к ней азотистое основание составляют нуклеотид. Нуклеотиды – элементарные «кирпичики», которые располагаясь в два ряда образуют молекулу ДНК

Слайд 18
Описание слайда:

ДНК В пространственном отношении молекулы ДНК представляют как бы винтовую лестницу, закрученную в виде спирали, ступеньками которой являются пары азотистых оснований. По такому принципу построена ДНК у всех организмов, начиная от бактериальной клетки и кончая человеком. Различия заключаются в числе разных нуклеотидов и их взаимном расположении и сочетании в цепочках ДНК

Слайд 19
Слайд 20
Описание слайда:

ДНК Различия между живыми организмами заключаются в числе разных нуклеотидов и их взаимном расположении и сочетании в цепочках ДНК. Программа синтеза белков в клетке записана на цепочках ДНК хромосом различным сочетанием четырех различных нуклеотидов

Слайд 21
Описание слайда:

Принцип записи наследственной информации Генетический код Синтез белков: транскрипция и трансляция. Цитоплазматическая наследственность

Слайд 22
Описание слайда:

Генетический код Генетический код – система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот.

Информация о синтезе белка зашифрована на ДНК в последовательности нуклеотидов Три нуклеотида расположенные рядом на ДНК кодируют одну аминокислоту Элементарная единица наследственной информации называется кодоном. Всего 64 кодона; 61 кодон кодирует 20 аминокислот; 3 кодона – являются стоп-кодонами.

Слайд 23
Слайд 24
Описание слайда:

Аминокислоты

Слайд 25
Слайд 26
Описание слайда:

Свойства генетического кода Генетический код является: триплетным (одну аминокислоту кодируют 3 нуклеотида); вырожденным (одной аминокислоте, за исключением метионина и триптофана, соответствует более одного кодона); неперекрывающимся (соседние триплеты не имеют общих оснований); универсальным (во всех живых организмах одинаковые кодоны кодируют одни и те же аминокислоты) Код не имеет разделительных знаков и считывается в пределах гена в одном направлении

Слайд 27
Описание слайда:

Синтез белков: транскрипция Роль переносчика наследственной программы из клеточного ядра в цитоплазму на рибосомы выполняет рибонуклеиновая кислота, которая называется матричной или информационной иРНК, или мРНК. В состав РНК входит сахарная группа – рибоза – иРНК имеет одноцепочную структуру, – цепочка иРНК во много раз короче ДНК; иРНК синтезируется на ДНК, как на матрице; В составе иРНК вместо тимина входит урацил

Слайд 28
Описание слайда:

Синтез белков: транскрипция Транскрипция – процесс, в котором последовательность оснований ДНК переносится на РНК.

Под действие иРНК-полимеразы двойная цепь ДНК раскручивается и ее ветви отделяются друг от друга. На одной из нитей ДНК по методу комплементарности идет синтез иРНК.

После окончания синтеза иРНК две нити ДНК снова объединяются и молекула снова принимает обычную форму двойной спирали.

Слайд 29
Слайд 30
Слайд 31
Описание слайда:

Синтез белков: трансляция Трансляция – перевод последовательности нуклеотидов гена в последовательность аминокислот белка После своего синтеза иРНК переходит из клеточного ядра в цитоплазму и попадает на рибосому. На рибосомах в соответствии с записанной на иРНК наследственной программой и с помощью третьего вида нуклеиновых кислот – транспортных тРНК, происходит синтез белковых молекул.

Слайд 32
Описание слайда:

Синтез белков: трансляция тРНК имеют антикодоны, с помощью которых свободно связываются с определенными аминокислотами. Соединившись со своими аминокислотами тРНК подтягивает их к рибосоме и присоединяет к кодону на иРНК по методу комплементарности. Рибосома двигаясь вдоль иРНК, гарантирует, что каждый кодон и антикодон будут соответствовать друг другу.

Слайд 33
Слайд 34
Слайд 35
Описание слайда:

Цитоплазматическая (внеядерная) наследственность Материальные носители внеядерной наследственности – митохондрии и пластиды Характерные особенности – отсутствие закономерного расщепления, наследование только по материнской линии Виды внеядерной наследственности – пестролистность у растений, мужская стерильность, устойчивость к антибиотикам, наступление основных этапов в жизни растений Метод изучения – реципрокное скрещивание

Слайд 36
Описание слайда:

Учение о гене и генотипе Ген и генотип. Классификация генов. Норма реакции и фенотип. Механизм генной регуляции.

Слайд 37
Описание слайда:

Ген и генотип Ген – участок ДНК, ответственный за синтез одного белка На генах записана наследственная программа синтеза белков, которая реализуется в клетке Генотип – совокупность всех генов организма

Слайд 38
Описание слайда:

Гены подразделяются на две категории: – структурные, кодирующие строение определенных белков (именно они определяют строение рибосомной РНК); – функциональные (регуляторные), служащие местами специфического присоединения белков-репрессоров и белков-активаторов.

Слайд 39
Описание слайда:

К функциональным генам относятся:ген-оператор, ген-регулятор, промотор, терминатор Ген-оператор координирует проявление соседних генов, составляющих оперон.

Оперон – функциональная генетическая единица, которая представляет собой совокупность транскрибируемых генов, обычно контролирующих родственные биохимические функции.

Ген-промотор – это стартовые точки на ДНК, к которым присоединяются РНК полимеразы с тем, чтобы начать транскрипцию.

Слайд 40
Описание слайда:

Ген-регулятор – регулирует генетическую транскрипцию структурных генов в опероне, контролирует синтез репрессора, который ингибирует действие гена оператора и таким образом включает оперон.

Ген-регулятор – регулирует генетическую транскрипцию структурных генов в опероне, контролирует синтез репрессора, который ингибирует действие гена оператора и таким образом включает оперон.

Терминатор – специфическая область ДНК (последовательность в опероне), ответственная за прекращение синтеза иРНК у конца оперона или отдельного гена.

Слайд 41
Описание слайда:

Норма реакции и фенотип На разных этапах роста и развития организма в его клетках с ДНК считывается лишь часть наследственной программы и синтезируются лишь те белки, которые необходимы в данный момент. Благодаря этому возникают клетки с разными белковыми комплексами. Между организмом и средой существует тесная связь: конкретному комплексу факторов среды отвечает соответствующая реакция генотипа.

Слайд 42
Описание слайда:

При изменении условий среды изменяются биохимические процессы происходящие в клетке. При изменении условий среды изменяются биохимические процессы происходящие в клетке.

Часть генов, с которых считывалась наследственная информация, подавляются и синтезируются новые белки, которые отвечают изменившимся условиям. При этом изменяются внутренние и внешние признаки и свойства организма.

Следовательно генотип любого организма обладает известной широтой

Слайд 43
Описание слайда:

В организме сразу никогда не реализуется вся наследственная информация. Всегда имеется запас наследственных возможностей, позволяющий организму, приспосабливаться к новым условиям среды.

Норма реакции – способность генотипа обеспечивать в определенных пределах изменчивость организма в зависимости от меняющихся условий среды.

Фенотип – результат реализации генотипа в конкретных условиях среды.

Слайд 44
Описание слайда:

Регуляция активности генов Регуляция активности генов осуществляется опероном, который состоит из различных генов, расположенных друг за другом. Процесс включения генов делится на три стадии.

Слайд 45
Описание слайда:

Первая стадия: Производство молекулы репрессора ген регулятор, находящийся на некотором удалении от оперона, синтезирует белок – репрессор; при отсутствии субстрата репрессор блокирует синтез РНК-полимеразы; это препятствует транскрипции генов, кодирующих производство конкретного фермента

Слайд 46
Описание слайда:

Вторая стадия: Присоединение индуктора к белку репрессору реакция происходит только при высокой концентрации субстрата; индуктор соединяется с репрессором, что предотвращает соединение репрессора с РНК-полимеразой; РНК-полимераза может выполнять свои функции, и структурные гены могут синтезировать белок.

Слайд 47
Описание слайда:

Третья стадия: Транскрипция генов и производство фермента как только белок репрессор блокируется, РНК-полимераза получает доступ к гену оператору; ген – оператор включает структурные гены, синтезируется фермент; такой механизм регуляции генов происходит только при достаточной концентрации субстрата, то есть производство фермента индуцируется наличием субстрата; В 1965 году Франсуа Жакоб и Жак Моно получили Нобелевскую премию

Слайд 48
Слайд 49

Источник: //mypresentation.ru/presentation/1540073858_citologicheskie-osnovy-nasledstvennosti

Презентация на тему

Презентация на тему цитологические основы наследственности

  • Слайд 1

    «ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ»

  • Слайд 2

    ГЕНЕТИКА— это наука о наследственности и изменчивости организмов. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА -изучает закономерности наследственности и изменчивости с точки зрения патологии(она выявляет причины возникновения наследственных болезней, разрабатывает меры по профилактике действия мутагенных факторов на организм человека).

  • Слайд 3

    Первые представления о передаче патологических наследственных признаков отражены в Талмуде (собрание догматических, религиозно-этических и правовых положений иудаизма, сложившихся в IV в. до н. э. — V в. н. э.).В XVIII в. описано наследование доминантного (полидактилия – многопалость) и рецессивного (альбинизм у негров) признаков.

    В начале XIX в. несколько авторов одновременно описали наследование гемофилии. Лондонский врач Адамс издал в 1814 г. первый справочник для генетического консультирования: «Трактат о предполагаемых наследственных свойствах болезней, основанных на клиническом наблюдении». В середине ХIX в.

    в России над проблемами наследственных болезней работал В. М. Флоринский.

    В своих трудах он правильно оценил значение среды для формирования наследственных признаков, подчеркнул вред родственных браков, показал наследственный характер многих патологических признаков (глухонемота, альбинизм, заячья губа, пороки развития нервной трубки). В последней четверти XIX в.

    наибольший вклад в становление генетики человека внес английский биолог Ф. Гальтон (двоюродный брат Ч. Дарвина). Он первым поставил вопрос о наследственности человека как предмете для изучения, обосновал применение генеалогического, близнецового и статистического методов для ее изучения и заложил основы для будущего развития генетики человека.

  • Слайд 4

    В 1865 г. чешский ученый Г. Мендель глубоко и последовательно с математическим описанием в опытах на горохе сформулировал законы доминирования для первого поколения гибридов, расщепления и комбинирования наследственных признаков в потомстве гибридов.

    Этот важнейший вывод доказал существование наследственных факторов, детерминирующих развитие определенных признаков. Работа Г. Менделя оставалась непонятой 35 лет.В 1900 г. три ботаника независимо друг от друга, не зная работы Г.

    Менделя, на разных объектах повторили его открытие: Де Фриз из Голландии — в опытах с энотерой, маком и дурманом, Корренс из Германии — с кукурузой, и Чермак из Австрии — с горохом.Поэтому 1900 г. считается годом рождения генетики. С него начался период изучения наследственности, отличительной чертой которого стал предложенный ранее Г.

    Менделем гибридологический метод, анализ наследования отдельных признаков родителей в потомстве.В 1905 г. В. Бэтсон предложил термин «генетика», а в 1909 г. В. Иогансен предложил термин «ген» (от греческого genes — рождающий, рожденный) для обозначения наследственных факторов.

    Совокупность всех генов у одной особи ученый назвал генотипом, совокупность признаков организма — фенотипом. В России в 1919 г. Ю. А. Филипченко организовал первую кафедру генетики в Ленинградском университете. В это время работал молодой Н. И. Вавилов, сформулировавший один из генетических законов — закон гомологических рядов наследственной изменчивости.

  • Слайд 5

    Конец 20 — начало 30-х годов характеризуются довольно большими успехами в развитии генетики. К этому времени стала общепризнанной хромосомная теория наследственности. Т. Морган и его ученики экспериментально доказали, что гены расположены в хромосомах в линейном порядке образуют группы сцепления.

    В нашей стране особого упоминания заслуживает Медико-генетический институт, который функционировал с 1932 по 1937 г. При нем был организован центр близнецовых исследований, в котором широко изучались количественные признаки у человека и болезни с наследственным предрасположением (диабет, гипертоническая болезнь, язвенная болезнь и др.). Талантливый клиницист и генетик С.

    Н. Давиденков первым в нашей стране начал проводить медико-генетическое консультирование и разрабатывать методику этого вида медицинской помощи.В 1953 г. Д. Уотсон и Ф. Крик открыли двухцепочечную спиральную (пространственную) структуру молекул ДНК. В 1956 г А. Леван и Дж.

    Тио установили, что у человека хромосомный набор состоит из 46 хромосом, а через три года были открыты хромосомные болезни. В Республике Беларусь основы медицинской генетики заложил широко известный патологоанатом, член-корреспондент АМН СССР Ю. Г. Гулькевич. Дальнейшее развитие медицинской генетики в нашей республике продолжили Г. И. Лазюк, В. П. Кулаженко, И. Н. Усов.

    Благодаря Г. И. Лазюку создан Институт врожденных и наследственных болезней, Республиканский медико-генетический центр и областные медико-генетические консультации.

  • Слайд 6

    Клетка – основная генетическая иструктурно – функциональная биологическая единица

    Клетка была открыта в 1665 г. Робертом Гуком. Более подробно она была изучена во второй половине XX в.

    благодаря тому, что наряду со световым микроскопом стали широко использоваться другие методы исследования: гистохимический, электронной микроскопии, рентгеноструктурного анализа, авторадиографии (введение меченых радиоактивных атомов в клетки), люминесцентной и ультрафиолетовой микроскопии, замедленной киносъемки. В настоящее время известно, что клетка является основной структурной и функциональной единицей всех живых организмов: многоклеточных (растений, животных, человека) и одноклеточных.

  • Слайд 7

    Вирусы (от лат. virus — яд) —неклеточные формы жизни с простым строением( нуклеиновая кислота(ДНК или РНК) и белковая оболочка — капсида.

    Являются облигатными (обязательными) паразитами. ПР.: вирусы гриппа, полиомиелита, бешенства, оспы, герпеса, вирус иммунодефицита человека — ВИЧ и др.

  • Слайд 8

    Форма вирусов весьма разнообразна: сферическая (шаровидная), палочковидная (нитевидная).

  • Слайд 9

    Основные признаки прокариот:1) отсутствие ядерной оболочки; 2) одна молекула ДНК замкнута в кольцо;3) нет белков гистонов, которые упаковывают ДНК;4) ДНК деспирализована (раскручена);5) не мозаична, то есть информативные гены расположены непрерывно (нет спенсеров — неинформативных участков, которые у эукариот находятся между информативными генами); 6) трансляция быстро следует за транскрипцией;7) и-РНК хранится недолго;8) отсутствие органоидов, имеющих мембранное строение, клеточного центра;9) наличие мезосом (впячиваний клеточной мембраны), выполняющих функции органоидов.

    Прокариоты(от лат. pro — перед, раньше и греч. karyon — ядро, буквально «предъядерные») – это бактерии и сине-зеленые водоросли (цианобактерии).

  • Слайд 10

    Эукариоты (от греч. эу – полностью, карион — ядро) —это организмы, клетки которых имеют: 1)оформленное ядро (есть ядерная оболочка), 2)цитоплазму с органоидами.К эукариотам относятся все животные, растения и грибы.

  • Слайд 11

    У эукариот: 1) ДНК может спирализоваться и упаковываться белками-гистонами, а при делении клеток образуются хромосомы, 2) ДНК мозаична, то есть между информативными генами, располагаются спейсеры (неинформативные участки) и внутри информативных генов — интроны (неинформативные участки), 3) у эукариот в ядре и при выходе из него происходит дозревание информационной РНК — процессинг (неинформативные участки вырезаются с помощью ферментов, а концы информативных сшиваются), 4) и-РНК может сохраняться относительно долго.

  • Слайд 12

    Химический состав клетки: неорганическиев-ва: -вода, -минеральные соли органическиев-ва:- белки,- нуклеиновые кислоты,- АТФ, – углеводы,- жиры)

  • Слайд 13

    Белки— это полимеры (от греч. polis — многочисленный), состоящие из мономеров (аминокислот- до20пептиды -соединения из нескольких аминокислот.

    В зависимости от их количества бывают ди-, три-, тетра-, пента- или полипептиды (содержат от 6—10 до нескольких десятков аминокислот).

  • Слайд 14

    Уровни организации белковых молекул:

  • Слайд 16

    Хромосомы (от греч.χρῶμα — цвет и σῶμα — тело) — нуклеопротеидные структуры в ядреэукариотическойклетки , представляют собой высокую степень конденсации хроматина (ДНК), постоянно присутствующего в клеточном ядре.

  • Слайд 17

    Хромосома — это интенсивно окрашенное тельце. Общая длина молекулы ДНК в хромосоме человека (средней по размерам) достигает ок. 4 см, а суммарная длина этих молекул в клетке с диплоидным (двойным) набором — около 180 см. Благодаря спирализации ДНК и упаковке белками длинная молекула ДНК укорачивается пр. в 5000 р.

  • Слайд 18

  • Слайд 19

    Правила хромосом:1. Правило постоянства числа хромосом — соматические клетки организма каждого вида имеют строго определенное число хромосом (у человека — 46, у кошки – 38, у мушки дрозофилы – 8, лошадиной аскариды – 2, у собаки — 78, у курицы — 78).2.

    Правило парности хромосом — каждая хромосома в соматических клетках с диплоидным набором имеет такую же гомологичную «одинаковую» хромосому, идентичную по размерам, форме, но не одинаковую по происхождению: одну — от отца, другую — от матери.З.

    Правило индивидуальности хромосом — каждая пара хромосом отличается от другой пары размерами и формой, которая зависит от расположения центромеры, чередованием светлых и темных полос, которые выявляются при дифференциальной окраске.4.

    Правило непрерывности — перед делением клетки ДНК удваиваются; к каждой из двух исходных нитей достраиваются по принципу комплементарности новые нити ДНК, в результате образуются две молекулы ДНК, из которых получаются две сестринские хроматиды.

  • Слайд 20

    Все хромосомы(46 штук или 23 пары, диплоидный набор) подразделяют на : Аутосомы(все кроме половых)44 штуки или 22 парыПоловые (X и Y) -1 параУ ж. – XX,У м. – XY

  • Слайд 21

    КЛЕТКИ: соматические присутствует диплоидный (двойной) набор хромосом – 2n или 46 штук, из них: 44(22пары)- аутосом, 2(1 пара) – половые.Ж:44+XX; М: 44+ XYполовые гаплоидный (одинарный) -1n.или 23 хромосомы, из них: 22 штуки-аутосомы, 1- половая.Ж:22+X;М: 22+ Y

  • Слайд 22

  • Слайд 23

    Кариотип – совокупность хромосом клетки, характеризующаяся их числом, размером и формой. Идеограмма(от греч. idios -своеобразный, gramme — запись) — это систематизированный кариотип.

Посмотреть все слайды

Источник: //pptcloud.ru/biologiya/zanyatie-1tema

WikiMedicOnline.Ru
Добавить комментарий